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N-hydroxypyrimidine-2-carboximidoyl chloride | 1186089-03-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-hydroxypyrimidine-2-carboximidoyl chloride
英文别名
——
N-hydroxypyrimidine-2-carboximidoyl chloride化学式
CAS
1186089-03-1
化学式
C5H4ClN3O
mdl
——
分子量
157.559
InChiKey
MSUVQUPUKOASOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-hydroxypyrimidine-2-carboximidoyl chloride 在 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-Pyrimidin-2-yl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    [FR] MODULATEURS DE CALPAIN ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2018064119A8
  • 作为产物:
    描述:
    N-羟基-2-嘧啶羧酰胺盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 以61.4 %的产率得到N-hydroxypyrimidine-2-carboximidoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    [FR] MODULATEURS DE CALPAIN ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2018064119A8
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文献信息

  • [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CALPAIN ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:BLADE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018064119A8
    公开(公告)日:2019-04-25
  • Synthesis and antibacterial activity of 6-O-(heteroaryl-isoxazolyl)propynyl 2-fluoro ketolides
    作者:Tomohiro Sugimoto、Yoichi Shimazaki、Akira Manaka、Tetsuya Tanikawa、Keiko Suzuki、Kayoko Nanaumi、Yoshie Kaneda、Yukiko Yamasaki、Hiroyuki Sugiyama
    DOI:10.1016/j.bmcl.2012.06.092
    日期:2012.9
    Macrolide antibiotics are widely prescribed for the treatment of respiratory tract infections; however, the increasing prevalence of macrolide-resistant pathogens is a public health concern. Therefore, the development of new macrolide derivatives with activities against resistant pathogens is urgently needed. A series of novel 6-O-(heteroaryl-isoxazolyl)propynyl 2-fluoro ketolides has been synthesized from erythromycin A. These compounds have shown very promising in vitro and in vivo antibacterial activities against key respiratory pathogens including erythromycin-susceptible/resistant strains. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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