2,4,6-tris(1-methylethenyl)-boroxine | 14559-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 有机硼氧烷
• 英文名称: 2,4,6-tris(1-methylethenyl)-boroxine
• 英文别名: tris(1-methyl vinyl)boroxine；triisopropenylboroxine；Triisopropenyl-boroxin；2,4,6-triisopropenyl-cyclotriboroxane；tris(1-methylethenyl)boroxin；Prop-2-enyl-2-boroxin；2,4,6-tris(prop-1-en-2-yl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
• CAS: 14559-92-3
• 化学式: C₉H₁₅B₃O₃
• 分子量: 203.649
• InChiKey: OJYZIILYVVPSKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C
• 沸点：
  183.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris(1-methylethenyl)-boroxine 、 2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以57%的产率得到3-异丙烯基-2,5-二甲基-3,4-己二烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  炔丙基二醇的直接交叉偶联

  摘要：

  [Pd（PPh 3）4 ]催化未衍生的炔丙二醇与芳基或烯基硼酸之间的Suzuki-Miyaura类双重交叉偶联序列，以提供高度取代的1,3-二烯。因此，2,3-二芳基-1,3-丁二烯及其二烯键同系物（[4]树枝状烯）以无（伪）卤素的单步合成法取代了现有方法。烯醇也容易形成。用酸处理这些单双交叉交联产物，分别导致高度取代的苯并富烯基戊烯基和芳基茚基的明显短合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201604527
• 作为产物：
  描述：

  异丙烯基硼酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,4,6-tris(1-methylethenyl)-boroxine
  参考文献：
  名称：

  Braun,J.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2557 - 2564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Amino Lactonization and Amino Oxygenation of Alkenes Using <i>O</i>-Benzoylhydroxylamines
  作者：Brett N. Hemric、Kun Shen、Qiu Wang

  DOI：10.1021/jacs.6b02840

  日期：2016.5.11

  A copper-catalyzed amino lactonization of unsaturated carboxylic acids has been achieved as well as the analogous intermolecular three-component amino oxygenation of olefins. The transformation features mild conditions and a remarkably broad substrate scope, offering a novel and efficient approach to construct a wide range of amino lactones as well as 1,2-amino alcohol derivatives. Mechanistic studies

  已经实现了铜催化的不饱和羧酸的氨基内酯化以及烯烃的类似分子间三组分氨基氧化。该转化具有温和的条件和非常广泛的底物范围，为构建各种氨基内酯和 1,2-氨基醇衍生物提供了一种新颖而有效的方法。机理研究表明，该反应是通过独特的 O-苯甲酰羟胺促进的烯烃亲电胺化进行的。
• Pyridin-4-yl derivatives as immunomodulating agents
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100063108A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The invention relates to pyridine derivatives of Formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  本发明涉及公式（I）的吡啶衍生物，其中A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如描述中所述，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作用为免疫调节剂。
• NOVEL PYRIMIDINE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110046170A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to novel pyrimidine-pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  本发明涉及新型嘧啶-吡啶衍生物，其制备以及作为药物活性化合物的使用。所述化合物特别作为免疫调节剂。
• PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110212998A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (D, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及公式（D）的新型吡啶衍生物，其制备以及作为药物活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）其中A代表，其他取代基如权利要求所定义。
• Pyridine derivatives as S1P1/EDG1 receptor modulators
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US08598208B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (D, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及公式（D）的新型吡啶衍生物，其制备方法以及其作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）其中A代表，其他取代基如权利要求所定义。