11-Oxa-tricyclo[5.3.1.0^1,5]undec-9-en-8-one | 84735-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 11-Oxa-tricyclo[5.3.1.0^1,5]undec-9-en-8-one
• 英文别名: 1,2,3,7,8,8a-Hexahydro-6H-3a,7-epoxyazulen-6-one；11-oxatricyclo[5.3.1.01,5]undec-9-en-8-one
• CAS: 84735-84-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: PKUHCAHDPPVTCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-5-(pent-4-en-1-yl)furan 在 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 11-Oxa-tricyclo[5.3.1.0^1,5]undec-9-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  氧化吡啶鎓分子内的分子内环加成

  摘要：

  带有不饱和侧链的3-氧吡喃可通过热催化或碱催化过程进行分子内反应，以生成双环加合物，并提供例如简单地进入全氢腈系统的方法。

  DOI：

  10.1039/c39820001056

文献信息

• Intramolecular cycloadditions with oxidopyrylium ylides
  作者：Peter G. Sammes、Leslie J. Street

  DOI：10.1039/c39820001056

  日期：——

  3-Oxopyrans, bearing unsaturated side Chains, can undergo intramolecular reactions, either by thermal or base-catalysed processes, to yield bicyclic adducts and affording, for example, a simple entry into the perhydroazulene system.

  带有不饱和侧链的3-氧吡喃可通过热催化或碱催化过程进行分子内反应，以生成双环加合物，并提供例如简单地进入全氢腈系统的方法。