3-chloro-4-hydroxyphenylacetic acid ethyl ester | 193357-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-chloro-4-hydroxyphenylacetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)acetate；ethyl 3-chloro-4-hydroxyphenylacetate；(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-acetate；Ethyl (3-chloro-4-hydroxy-phenyl)acetate；ethyl (3-chloro-4-hydroxyphenyl)acetate
• CAS: 193357-36-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: FOQCNUUYQWIJPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-hydroxyphenylacetic acid ethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl 5-(5-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-3-yl)spiro[2.3]hexane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRASUBSTITUTED BENZENES FOR TREATMENT OF EARLY ONSET ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] BENZÈNES TÉTRASUBSTITUÉS DESTINÉS À TRAITER LA MALADIE D'ALZHEIMER À DÉBUT PRÉCOCE

  摘要：

  提供了用于治疗早发家族性阿尔茨海默病的组合物和方法。这些组合物和方法可用于改善患有早发家族性阿尔茨海默病患者的一个或多个认知功能方面。在某些实施例中，患者患有常染色体显性早发阿尔茨海默病。在某些实施例中，患者至少有一种来自PSEN 1、PSEN2和APP基因组合中的基因突变。在某些实施例中，PSEN 1基因突变是一个或多个氨基酸的改变或缺失。在某些实施例中，患者患有PSEN 1基因突变（例如，错义突变）。

  公开号：

  WO2013106328A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸乙酯 在 磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 以60%的产率得到3-chloro-4-hydroxyphenylacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRASUBSTITUTED BENZENES
  [FR] BENZÈNES TÉTRASUBSTITUÉS

  摘要：

  描述了作为γ-分泌酶调节剂的四取代苯及其在治疗神经退行性疾病的一种或多种症状，例如阿尔茨海默病中的用途。

  公开号：

  WO2009086277A1

文献信息

• [EN] DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE DICARBOXYLIQUE EN TANT QU'AGONISTES PPAR
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004056740A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A novel class of dicarboxylic acid derivatives, the use of these compounds as phar-maceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and meth-ods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Prolifera-tor-Activated Receptors (PPAR).

  一种新型的二元酸衍生物，这些化合物的用途作为药物组合物，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法。本发明的化合物可能用于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的条件。
• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20040259950A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A novel class of dicarboxylic acid derivatives, the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  一种新型的二羧酸衍生物类，这些化合物作为药物组成物的用途，包括这些化合物的药物组成物和使用这些化合物和组成物进行治疗的方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病方面有用。
• [EN] INSECTICIDAL DIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIAZOLE ET DE TRIAZOLE INSECTICIDES
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2005108374A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  It has now been found that certain novel diazole and triazole derivatives have provided unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula (I). Preferred are those compounds of formula (I) where M and Q are carbon; R is methyl; R1 and R2 taken together are -CH=CHCH=CH-, -C(Cl)=CHCH=CH-, -C(F)=CHCH=CH-, or -C(CH3)=CHCH=CH-; X is straight or branched chain alkylenyl; Y is phenyl; and R4 is one or more hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, cyano, amino, or -(O)t-(CH2)v-Z-R6, where Z is -C(R7)=C(R8)-, -C≡C-, or -C(R7)=NO-; and, R6, R7 and R8 are indepdently hydrogen, halogen, or alky. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula (I), and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to the locus of crops where insects are present or are expected to be present.

  已经发现了某些新型二唑和三唑衍生物具有意想不到的杀虫活性。这些化合物由式(I)表示。首选的是式(I)中M和Q为碳；R为甲基；R1和R2一起取-CH=CHCH=CH-, -C(Cl)=CHCH=CH-, -C(F)=CHCH=CH-或-C(CH3)=CHCH=CH-；X为直链或支链烷基；Y为苯基；R4为一个或多个氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基或-(O)t-(CH2)v-Z-R6，其中Z为-C(R7)=C(R8)-，-C≡C-或-C(R7)=NO-；而R6、R7和R8独立地为氢、卤素或烷基。此外，还公开了包含至少一种式(I)化合物的杀虫有效量和可选地至少一种第二化合物的有效量，以及至少一种杀虫载体的组合物；以及涉及将这些组合物施用于存在或预计存在昆虫的作物生长地点以控制昆虫的方法。
• [EN] DESIGN AND SYNTHESIS OF OPTIMIZED LIGANDS FOR PPAR<br/>[FR] CONCEPTION ET SYNTHESE DE LIGANDS OPTIMISE POUR PPAR
  申请人：BETHESDA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005009437A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention provides new chemical entities useful for treating a variety of clinical disorders including those that areinfluenced by the activity of peroxisome proliferator activated receptors (PPAR). The structures of the compounds and methods to design, make and use the compounds are provided. Compounds and methods for administering therapeutic compositions comprising the compounds in cases of the disease psoriasis are provided. An exemplary compound having the formula compound is 5­adamantan-2-yl-pentanoic acid 2-[4-(2,4-dioxo-thiazolidin-5-yl-methyl)-phenoxy]-ethyl}-methyl-amide is provided.

  这项发明提供了新的化学实体，可用于治疗各种临床疾病，包括那些受过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）活性影响的疾病。提供了这些化合物的结构以及设计、制造和使用这些化合物的方法。提供了在牛皮癣病例中使用这些化合物的治疗组合物的化合物和方法。提供了一个具有以下结构的示例化合物：5-金刚烷基-2-基戊酸2-[4-(2,4-二氧-噻唑啉-5-基-甲基)-苯氧基]-乙基}-甲基酰胺。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Mirzadegan Taraneh

  公开号：US20070088053A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention provides for compounds useful for treating an HIV-1 infection, or preventing an HIV-1 infection, or treating AIDS or ARC. The compounds of the invention are of formula I wherein R1-R4 and Ar are as herein defined. Also disclosed in the present invention are methods of treating an HIV-1 infection with compounds defined herein and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明提供了用于治疗HIV-1感染、预防HIV-1感染、治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物具有以下式I的结构，其中R1-R4和Ar如本文所定义。本发明还公开了使用本文所定义的化合物治疗HIV-1感染的方法以及含有这些化合物的药物组合物。