2-(3-fluorophenyl)butanoic acid | 1225520-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluorophenyl)butanoic acid
• CAS: 1225520-70-6
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂
• 分子量: 182.195
• InChiKey: HXPVKUCKAWQZLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluorophenyl)butanoic acid 在 氯化亚砜 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 S-联萘酚磷酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 2-((dibenzylamino)methyl)-2-(3-fluorophenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化的氨甲基化形成全碳四元立体中心：精确获得β2,2-氨基酸。

  摘要：

  的β不对称合成2,2- α-氨基酸保留在有机合成一个巨大的挑战。这里有稳定且容易获得的N，O-缩醛烯酮的一种新颖的对映选择性有机催化氨基甲基报道，提供β 2,2-氨基酯轴承在高对映体比率的全碳季立体中心具有手性磷酸催化量。通常，这种转变可能是通过不对称的反阴离子导向催化进行的。其结果是，一个简洁，实用，和原子的经济朝向快速访问β协议2,2 α-氨基酸已经研制成功。

  DOI：

  10.1002/anie.202009892
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 3-氟苯乙酸 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3-fluorophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  常温条件下铜催化的活化外消旋烷基卤化物与（杂）芳香胺的对映自由基 C(sp3)-N 交叉偶联

  摘要：

  外消旋烷基卤化物与（杂）芳胺的对映会聚 C（sp 3）-N 交叉偶联代表了一种获得对映体富集的N -烷基（杂）芳胺的理想方法，但由于催化剂中毒而尚未得到探索。配位杂芳胺。在这里，我们展示了铜催化的对映聚合自由基 C(sp 3)–N 在环境条件下活化的外消旋烷基卤化物与（杂）芳香胺的交叉偶联。成功的关键是通过轻松微调电子和空间性质来明智地选择合适的多齿阴离子配体，以形成稳定且刚性的螯合铜络合物。因此，这种配体不仅可以增强铜催化剂的还原能力以提供对映聚合自由基途径，而且可以避免与其他配位杂原子的配位，从而克服催化剂中毒和/或手性配体置换。该方案涵盖了各种具有高官能团相容性的偶联伙伴（89 个活化外消旋仲/叔烷基溴/氯化物和（杂）芳香胺的例子）。当与后续改造相结合时，

  DOI：

  10.1021/jacs.3c02387

文献信息

• Imidazo[1,2-a]pyridine derivative
  申请人：Takemura Makoto

  公开号：US20050113397A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A compound reprsented by the following formula (I), its salts or nsolvates thereof capable of specifically or selectively expressig an antifungal activity in a broad spectrum based on the novel mechanism thereof of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, and an antifungal agent containing any of them.

  以下化学式（I）所代表的化合物，其盐或无溶剂物，能够基于其新颖的机制——1,6-β-葡聚糖合成抑制，具有广谱的特异性或选择性抗真菌活性，以及含有其中任何一种的抗真菌剂。
• Substituted [(Phenylethanoyl)Amino]Benzamides
  申请人：Bruggemeier Ulf

  公开号：US20080171786A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The invention relates to substituted [(phenylethanoyl)amino]benzamides and methods for their preparation, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of inflammatory disorders such as, for example, cutaneous, respiratory tract and cardiovascular disorders such as, for example, arteriosclerosis and coronary heart disease.

  本发明涉及取代的[(苯乙酰)氨基]苯甲酰胺及其制备方法，以及它们用于制造药物，用于治疗和/或预防疾病，特别是炎症性疾病，例如皮肤、呼吸道和心血管疾病，例如动脉硬化和冠心病。
• Substituted [(phenylethanoyl)amino]benzamides
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US07776922B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  The invention relates to substituted [(phenylethanoyl)amino]benzamides and methods for their preparation, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of inflammatory disorders such as, for example, cutaneous, respiratory tract and cardiovascular disorders such as, for example, arteriosclerosis and coronary heart disease.

  本发明涉及取代的[(苯乙酰)氨基]苯甲酰胺及其制备方法，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗炎症性疾病，例如皮肤、呼吸道和心血管疾病，例如动脉硬化和冠心病。
• BENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Wang Tong

  公开号：US20130045982A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Disclosed are benzamide derivatives useful in slowing the expansion of cancer cells including the killing of cancer cells and in the treatment of cancer.

  本发明涉及苯甲酰胺衍生物，其有助于减缓癌细胞扩张，包括杀死癌细胞并用于癌症治疗。
• Discovery of a Series of 2-Phenyl-<i>N</i>-(2-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)acetamides as Novel Molecular Switches that Modulate Modes of K_v7.2 (KCNQ2) Channel Pharmacology: Identification of (<i>S</i>)-2-Phenyl-<i>N</i>-(2-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)butanamide (ML252) as a Potent, Brain Penetrant K_v7.2 Channel Inhibitor
  作者：Yiu-Yin Cheung、Haibo Yu、Kaiping Xu、Beiyan Zou、Meng Wu、Owen B. McManus、Min Li、Craig W. Lindsley、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1021/jm300700v

  日期：2012.8.9

  A potent and selective inhibitor of KCNQ2, (S)-5 (ML252, IC50 = 69 nM), was discovered after a high-throughput screen of the MLPCN library was performed. SAR studies revealed a small structural change (ethyl group to hydrogen) caused a functional shift from antagonist to agonist activity (37, EC50 = 170 nM), suggesting an interaction at a critical site for controlling gating of KCNQ2 channels.