1,6-dihydro-6-oxo-2-(2-ethoxyphenyl)pyrimidine-5-carbonitrile | 64801-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,6-dihydro-6-oxo-2-(2-ethoxyphenyl)pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-(2-ethoxy-phenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile；2-(2-ethoxyphenyl)-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 64801-29-2
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD21892822
• 分子量: 241.249
• InChiKey: ARRHAFFWXFQZSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dihydro-6-oxo-2-(2-ethoxyphenyl)pyrimidine-5-carbonitrile 在 ammonium chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到2-(2-ethoxy-phenyl)-5-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  提供了一系列2-(取代)苯基-5-(5-1H-四唑基)嘧啶-4(3H)-酮，用作抗过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和肌肉注射途径表现出抗过敏活性。

  公开号：

  US04082751A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-dihydro-6-oxo-2-(2-ethoxyphenyl)pyrimidine-5-carboxamide 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give the title compound (3.48 g., 68% yield), m.p. 186°-187°的产率得到1,6-dihydro-6-oxo-2-(2-ethoxyphenyl)pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  提供了一系列2-(取代)苯基-5-(5-1H-四唑基)嘧啶-4(3H)-酮，用于作为过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和注射途径均表现出抗过敏活性。

  公开号：

  US04082751A1

文献信息

• Therapeutic agents
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04082751A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  A series of 2-(substituted)phenyl-5-(5-1H-tetrazolyl)pyrimidin-4(3H)-ones is provided for use as inhibitors of allergic reactions. The compounds show antiallergy activity by both oral and parenteral routes of administration.

  提供了一系列2-(取代)苯基-5-(5-1H-四唑基)嘧啶-4(3H)-酮，用作抗过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和肌肉注射途径表现出抗过敏活性。
• JUBY, P. F.;HUDYMA, T. W.;BROWN, M.;ESSERY, J. M.;PARTYKA, R. A., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 10, 1145-1150
  作者：JUBY, P. F.、HUDYMA, T. W.、BROWN, M.、ESSERY, J. M.、PARTYKA, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4082751A
  申请人：——

  公开号：US4082751A

  公开（公告）日：1978-04-04
• Antiallergy agents. 2. 2-Phenyl-5-(1H-tetrazol-5-yl)pyrimidin-4(3H)-ones
  作者：Peter F. Juby、Thomas W. Hudyma、Myron Brown、John M. Essery、Richard A. Partyka

  DOI：10.1021/jm00352a009

  日期：1982.10