(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-[2-(methoxyamino)-2-oxoethoxy]iminoacetic acid | 67442-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (2Z)-2-(furan-2-yl)-2-[2-(methoxyamino)-2-oxoethoxy]iminoacetic acid
• CAS: 67442-08-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₆
• 分子量: 242.19
• InChiKey: XHHJKODXPIHOLN-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Aminocephalosporanic acid t-butyl ester 、 (2Z)-2-(furan-2-yl)-2-[2-(methoxyamino)-2-oxoethoxy]iminoacetic acid 生成 tert-butyl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-[2-(methoxyamino)-2-oxoethoxy]iminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FOXTON, M. W.;GREGORY, G. I.;ROGERS, D. M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 (2Z)-2-(furan-2-yl)-2-hydroxyiminoacetic acid 、 chloroacetyl hydroxamic acid methyl ester 、 氯化钠 在 ice 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 乙醇 、 CO2H 、 CONH 、 二甲基亚砜 、 α-furyl 、 OCH3 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2Z)-2-(furan-2-yl)-2-[2-(methoxyamino)-2-oxoethoxy]iminoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins having a carbamoylalkoxyiminoarylacetamido group at

  摘要：

  一般式为##STR1##的抗生素化合物[其中R为苯基，噻吩基或呋喃基; R.sup.a和R.sup.b，可以相同也可以不同，每个都选自氢，C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基，C.sub.3-7环烷基，苯基，萘基，噻吩基，呋喃基，羧基，C.sub.2-5烷氧基羰基和氰基，或者R.sup.a和R.sup.b与它们附着的碳原子一起形成一个C.sub.3-7环烷亚基或环烯亚基; R.sup.c为氢或较低的烷基; R.sup.d为羟基，较低的烷氧基，芳基烷氧基或芳基氧基; m和n分别为0或1，使得m和n的和为0或1; P选自氢原子，卤素原子和各种有机基团]及其非毒性衍生物。

  公开号：

  US04385177A1

文献信息

• US4385177A
  申请人：——

  公开号：US4385177A

  公开（公告）日：1983-05-24