Unii-N6B5U76kaa | 77059-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Unii-N6B5U76kaa
• 英文别名: (4R)-4-[(5S,7S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 77059-13-3
• 化学式: C₂₄H₃₈O₄
• 分子量: 390.6
• InChiKey: KNVADAPHVNKTEP-VKBRWASDSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Unii-N6B5U76kaa 、 丹磺酰肼 生成 (4R)-4-[(3E,5S,7S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylhydrazinylidene]-7-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  HIGASHIDATE, SAKAE;HIBI, KIYOKATSU;SENDA, MASAAKI;KANDA, SUSUMU;IMAI, KAZ+, J. CHROMATOGR., 515,(1990) C. 577-584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-21-羟基-20-甲基孕甾-4-烯-3-酮 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 葡萄糖 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 对甲苯磺酸 、 glucose dehydrogenase from Bacillus subtilis QB₉₂₈ 、 hydroxysteroid dehydrogenase from Collinsella aerofaciens 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 53.0h， 生成 Unii-N6B5U76kaa
  参考文献：
  名称：

  Pd 和羟基类固醇脱氢酶催化氢化相结合高对映选择性和大规模生产熊去氧胆酸

  摘要：

  熊去氧胆酸（UDCA）是由市售的植物甾醇衍生的双纳尔醇通过六步工艺合成的，总产率为 57%。 UDCA 中 3,5,7-立体中心的绝对构型是通过在常温常压条件下进行的 Pd 催化和羟基类固醇脱氢酶 (HSDH) 催化的氢化来确定的。为了研究催化剂的立体选择性和区域选择性并评估产品的最终纯度，使用带电气溶胶检测 (CAD) 的 HPLC 合成并分析了所有潜在杂质。开发的工艺证明了成本效益以及大规模生产具有 ICH 级质量的 UDCA 的适用性。我们的 Pd 催化和 HSDH 催化氢化技术也可应用于 alphaxalone 和 brexanolone 的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.4c00057

文献信息

• HIGASHIDATE, SAKAE;HIBI, KIYOKATSU;SENDA, MASAAKI;KANDA, SUSUMU;IMAI, KAZ+, J. CHROMATOGR., 515,(1990) C. 577-584
  作者：HIGASHIDATE, SAKAE、HIBI, KIYOKATSU、SENDA, MASAAKI、KANDA, SUSUMU、IMAI, KAZ+

  DOI：——

  日期：——
• High Enantioselective and Large-Scale Production of Ursodeoxycholic Acid by Combination of Pd- and Hydroxysteroid Dehydrogenase-Catalyzed Hydrogenation
  作者：Chunling Zeng、Xirong Liu、Chao Sun、Xinhua Xu、Lifen Peng

  DOI：10.1021/acs.oprd.4c00057

  日期：2024.4.19

  Ursodeoxycholic acid (UDCA) was synthesized from commercially available phytosterol-derived bisnoralcohol with an overall yield of 57% by a six-step process. The absolute configuration of the 3,5,7-stereogenic centers in UDCA was determined using Pd-catalyzed and hydroxysteroid dehydrogenase (HSDH)-catalyzed hydrogenation conducted under normal temperature and atmospheric pressure conditions. To investigate

  熊去氧胆酸（UDCA）是由市售的植物甾醇衍生的双纳尔醇通过六步工艺合成的，总产率为 57%。 UDCA 中 3,5,7-立体中心的绝对构型是通过在常温常压条件下进行的 Pd 催化和羟基类固醇脱氢酶 (HSDH) 催化的氢化来确定的。为了研究催化剂的立体选择性和区域选择性并评估产品的最终纯度，使用带电气溶胶检测 (CAD) 的 HPLC 合成并分析了所有潜在杂质。开发的工艺证明了成本效益以及大规模生产具有 ICH 级质量的 UDCA 的适用性。我们的 Pd 催化和 HSDH 催化氢化技术也可应用于 alphaxalone 和 brexanolone 的合成。