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Unii-N6B5U76kaa | 77059-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Unii-N6B5U76kaa
英文别名
(4R)-4-[(5S,7S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
Unii-N6B5U76kaa化学式
CAS
77059-13-3
化学式
C24H38O4
mdl
——
分子量
390.6
InChiKey
KNVADAPHVNKTEP-VKBRWASDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    545.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Unii-N6B5U76kaa丹磺酰肼 生成 (4R)-4-[(3E,5S,7S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylhydrazinylidene]-7-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    HIGASHIDATE, SAKAE;HIBI, KIYOKATSU;SENDA, MASAAKI;KANDA, SUSUMU;IMAI, KAZ+, J. CHROMATOGR., 515,(1990) C. 577-584
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (20S)-21-羟基-20-甲基孕甾-4-烯-3-酮N-羟基邻苯二甲酰亚胺2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物葡萄糖 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 对甲苯磺酸 、 glucose dehydrogenase from Bacillus subtilis QB928 、 hydroxysteroid dehydrogenase from Collinsella aerofaciens 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙酸乙酯丙酮甲苯 为溶剂, 20.0~70.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 53.0h, 生成 Unii-N6B5U76kaa
    参考文献:
    名称:
    Pd 和羟基类固醇脱氢酶催化氢化相结合高对映选择性和大规模生产熊去氧胆酸
    摘要:
    熊去氧胆酸(UDCA)是由市售的植物甾醇衍生的双纳尔醇通过六步工艺合成的,总产率为 57%。 UDCA 中 3,5,7-立体中心的绝对构型是通过在常温常压条件下进行的 Pd 催化和羟基类固醇脱氢酶 (HSDH) 催化的氢化来确定的。为了研究催化剂的立体选择性和区域选择性并评估产品的最终纯度,使用带电气溶胶检测 (CAD) 的 HPLC 合成并分析了所有潜在杂质。开发的工艺证明了成本效益以及大规模生产具有 ICH 级质量的 UDCA 的适用性。我们的 Pd 催化和 HSDH 催化氢化技术也可应用于 alphaxalone 和 brexanolone 的合成。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.4c00057
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