1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazine hydrochloride | 1415794-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazine hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazine hydrochloride；1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperazine;hydrochloride
• CAS: 1415794-62-5
• 化学式: C₁₆H₂₅BN₂O₂*ClH
• 分子量: 324.659
• InChiKey: DRSKWJMDHYDGAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [11C]methyl iodide 、 1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazine hydrochloride 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(p-[11C]tolyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  钯介导的对-氨基芳基硼酸酯向对-氨基芳基-11 C-甲烷的转化

  摘要：

  交叉偶联是PET示踪剂合成中通常使用的常规11 C-甲基化的替代方法。因此，我们着手开发的一般过程用于合成对位- 11 CH 3个从对应的标记的芳香族胺段中的游离胺的存在-aminoarylboronic酯。含有伯，仲和叔胺的芳基硼酸酯已成功地以足够的放射化学收率转化为相应的标记甲基衍生物，以将该方法用于示踪剂开发。此程序已应用于CIMBI-712的标签，CIMBI-712是中枢神经系统中5-HT 7受体体内成像的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.001
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(N-BOC)哌嗪-1-基]苯基硼酸频哪酯 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS

  摘要：

  提供了式（1）的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。

  公开号：

  US20140121200A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOPYRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE SYK
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2012167733A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Provided are pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R1, R2, R3, R4 and m are as defined in the specification.

  提供了式（I）的吡啶吡嗪化合物，其药物组合物以及使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。
• [EN] INHIBITORS OF ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR ALK (« ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE »)
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2017181117A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Described herein are compounds that inhibit ALK2 and its mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了抑制ALK2及其突变体的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOPYRAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014086032A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R1, R2, R3, L, m, p and W are as defined in the specification.

  本发明涉及式(I)的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、L、m、p和W如规范中所定义。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017038909A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides a heterocyclic compound a TLR7 and/or TLR9 and/or TLR-7/8/9 and/or TLR-7/8 and/or TLR-7/9 inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases and/or inflammatory diseases and the like, in particular, acute decompensated heart failure, non-alcoholic steatohepatitis (NASH), IgA nephropathy, Duchenne muscular dystrophy (DMD), systemic lupus erythematosus, Sjogren's syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, inflammatory bowel disease, asthma, type 1 diabetes, myasthenia gravis, hematopoetic disfunction, B-cell malignancies, transplant rejection and graft-versus-host disease, hepatocellular carcinoma (HCC) and the like. The present invention is a compound represented by the formula (1) : wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种杂环化合物，具有TLR7和/或TLR9和/或TLR-7/8/9和/或TLR-7/8和/或TLR-7/9的抑制作用，可用作自身免疫疾病和/或炎症性疾病等的预防或治疗剂，特别是急性失代偿性心力衰竭、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、IgA肾病、杜兴氏肌肉萎缩症（DMD）、系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎、银屑病、炎症性肠病、哮喘、1型糖尿病、重症肌无力、造血功能障碍、B细胞恶性肿瘤、移植排斥和移植物抗宿主病、肝细胞癌（HCC）等。本发明是一种由式（1）表示的化合物：其中每个符号如说明书中所述，或其盐。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATIONS OF EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMBINAISONS PHARMACEUTIQUES D'INHIBITEURS D'EGFR ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2019164945A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The application relates to a pharmaceutical combination of an allosteric EGFR inhibitor of Formula I: (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof, and an ATP-competitive EGFR inhibitor of Formula I': (I'), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof, which modulates the activity of EGFR, a pharmaceutical composition comprising the combination, and a method of treating or preventing a disease in which EGFR plays a role.

  该申请涉及一种药物组合，包括配方I的变构EGFR抑制剂（I），或其药用盐、水合物或溶剂化合物，以及配方I'的ATP竞争性EGFR抑制剂（I'），或其药用盐、水合物或溶剂化合物，用于调节EGFR的活性，包括该组合的药物组成，以及治疗或预防EGFR发挥作用的疾病的方法。