4-(aminomethyl)-N-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)benzenesulfonamide | 1362159-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(aminomethyl)-N-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(aminomethyl)-N-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1362159-92-9
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃N₂O₃S
• 分子量: 346.33
• InChiKey: AHYLCOFBULLANF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氮杂吲哚-2-甲酸 、 4-(aminomethyl)-N-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)benzenesulfonamide 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 methanol-dichloromethane 、 乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(4-(N-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfamoyl)benzyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT

  摘要：

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，其合成，应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：

  公开号：

  US20140294805A1
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-N-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)benzenesulfonamide 在 三氟化硼乙醚 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-(aminomethyl)-N-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE NAMPT

  摘要：

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，以及它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：

  公开号：

  WO2012031197A1

文献信息

• Compounds and compositions for the inhibition of NAMPT
  申请人：Forma TM, LLC

  公开号：US10272072B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及抑制 NAMPT 的化合物和组合物、其合成、应用和解毒剂。本发明的一种说明性化合物如下所示：