2-苯基-2,7-二氮杂-螺[4.4]壬烷 | 885275-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-苯基-2,7-二氮杂-螺[4.4]壬烷
• 中文别名: 2-苯基-2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷
• 英文名称: 2-phenyl-2,7-diazaspiro[4.4]nonane
• 英文别名: 2-Phenyl-2,7-diaza-spiro[4.4]nonane
• CAS: 885275-24-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: QPHJQCAPTXSDDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-2,7-二氮杂-螺[4.4]壬烷 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-phenyl-7-(3-(piperazin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  WO2024056077A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-苯基-2,7-二氮杂-螺[4.4]壬烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL NAV1.2/5HT2A INHIBITORS FOR TREATING CNS DISORDERS
  [FR] INHIBITEURS DOUBLES DE NAV1.2/5HT2A POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC

  摘要：

  公开了化学式I的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。还公开了治疗患有神经系统或精神障碍的患者的方法。这些障碍包括抑郁症、躁郁症、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑障碍、自闭症、认知障碍，或神经精神症状，如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍，以及在神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕金森病中的睡眠障碍。

  公开号：

  WO2018026371A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINONES AS INTERLEUKIN RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013066729A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  This invention relates to aminopyrimidinone compounds of Formula (I) that are inhibitors of Interleukin receptor-associated kinases, in particular IRAK-4, and are useful in the treatment or prevention of inflammatory diseases, including rheumatoid arthritis and inflammatory bowel disease.

  这项发明涉及一种式（I）的氨基嘧啶酮化合物，它们是白细胞介素受体相关激酶的抑制剂，特别是IRAK-4，并且在治疗或预防炎症性疾病，包括类风湿关节炎和炎症性肠病方面是有用的。
• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018141984A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors of Formulas (I) and (II). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations.

  本发明涉及具有式(I)和(II)的O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的过程，以及利用这些化合物和组合物预防和治疗OGA抑制对其有益的疾病的用途，如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上行性麻痹; 伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩性侧索硬化或额颞叶痴呆。
• [EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010107605A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Compounds of Formula (I) (wherein variables A1, A2, A3, ring-B, m, n, J, E1, E2, E3, R5, RPG and Y are as described herein), which are useful as antagonists of CGRP receptors, and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP receptors are involved, such as headache, and in particular migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of diseases in which CGRP receptors are involved.

  公式（I）的化合物（其中变量A1、A2、A3、环B、m、n、J、E1、E2、E3、R5、RPG和Y如本文所述），这些化合物可用作CGRP受体的拮抗剂，并可用于治疗或预防涉及CGRP受体的疾病，如头痛，特别是偏头痛和群集性头痛。该发明还涉及包含公式（I）化合物的制药组合物以及在涉及CGRP受体的疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
• SPIRODIAMINE-DIARYL KETOXIME DERIVATIVE
  申请人：Ando Makoto

  公开号：US20110071129A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  [Problem] To provide a melanin concentrating hormone receptor antagonist useful as medicines for central system disorders, cardiovascular disorders, metabolic disorders. [Means for Resolution] Provided are compound of a formula (I): [wherein R 1 a and R 1 b each are a hydrogen atom, etc.; R 2 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, etc.; Ar 1 is a 6-membered aromatic carbocyclic group or a 6-membered aromatic nitrogen-containing heterocyclic group; Ar 2 is a group to be formed by removing two hydrogen atoms from a 6-membered aromatic carbon ring, a 6-membered aromatic nitrogen-containing hetero ring, etc.; Ar 3 is a mono- or bi-cyclic aromatic carbon ring or aromatic hetero ring; m 1 , m 2 , m 3 and m 4 each are independently 0, 1, 2, 3 or 4, provided that the total of m 1 and m 2 is from 2 to 6, the total of m 3 and m 4 is from 2 to 6]. The compounds are useful as medicines for central system disorders, cardiovascular disorders, metabolic disorders.

  [问题] 提供一种黑色素浓集激素受体拮抗剂，可用作中枢系统疾病、心血管疾病和代谢性疾病的药物。[解决方案] 提供了一种公式（I）的化合物：[其中R1a和R1b分别是氢原子等；R2是氢原子、C1-6烷基等；Ar1是6元芳香碳环基或6元芳香氮杂环基；Ar2是从6元芳香碳环、6元芳香氮杂环等中去除两个氢原子形成的基团；Ar3是单环或双环芳香碳环或芳香杂环；m1、m2、m3和m4各自独立地为0、1、2、3或4，前提是m1和m2的总和为2到6，m3和m4的总和为2到6]。这些化合物可用作中枢系统疾病、心血管疾病和代谢性疾病的药物。
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Stump Craig A.

  公开号：US20120010193A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Compounds of Formula (I) (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , ring-B, m, n, J, E 1 , E 2 , E 3 , R 5 , RPG and Y are as described herein), which are useful as antagonists of CGRP receptors, and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP receptors are involved, such as headache, and in particular migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of diseases in which CGRP receptors are involved.

  公式（I）的化合物（其中变量A1，A2，A3，环B，m，n，J，E1，E2，E3，R5，RPG和Y如本文所述），其作为CGRP受体拮抗剂有用，并且在治疗或预防涉及CGRP受体的疾病方面有用，例如头痛，特别是偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含公式（I）化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及CGRP受体的疾病方面使用这些化合物和组合物。