2-苯基-2,8-二氮杂螺[4.5]-1-癸酮盐酸盐 | 64097-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-苯基-2,8-二氮杂螺[4.5]-1-癸酮盐酸盐
• 英文名称: 2-Phenyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 2-phenyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one;hydrochloride
• CAS: 64097-88-7
• 化学式: C14H19ClN2O
• 分子量: 266.76
• InChiKey: HBTNRCOVQPMPKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2,8-二氮杂螺[4.5]-1,3-癸二酮 、 borane 、 四氢呋喃 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SUEESS R., HELV. CHIM. ACTA , 1977, 60 NO 5, 1650-1656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Christ Andreas D.

  公开号：US20080293756A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  This invention relates to 4,4-disubstituted piperidine derivatives of the formula wherein A and R 1 to R 5 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及公式 的4,4-二取代哌啶衍生物，其中A和R1至R5如规范中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• US8026365B2
  申请人：——

  公开号：US8026365B2

  公开（公告）日：2011-09-27
• [EN] 4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 4,4-DISUBSTITUÉE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008145524A2

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] This invention relates to 4,4-disubstituted piperidine derivatives of the formula (I) wherein A and R1 to R5 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.
  [FR] Cette invention concerne des dérivés de pipéridine 4,4-disubstituée de la formule (I), dans laquelle A et R1 à R5 sont tels que définis dans la description, et sont les sels pharmaceutiquement acceptables des dérivés. L'invention porte en outre sur des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés, sur un procédé pour leur préparation et sur leur utilisation pour le traitement et/ou la prévention de maladies liées à la modulation du sous-type 5 des récepteurs SST.