7-Chloro-3-(pyrrolidin-3-yl)-1H-indole | 921592-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-Chloro-3-(pyrrolidin-3-yl)-1H-indole
• 英文别名: 7-chloro-3-pyrrolidin-3-yl-1H-indole
• CAS: 921592-51-0
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂
• 分子量: 220.702
• InChiKey: ABDAPQLDPLEPTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-3-(pyrrolidin-3-yl)-1H-indole 、 4-异丙氧基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到7-chloro-3-[1-(4-propan-2-yloxyphenyl)sulfonylpyrrolidin-3-yl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP1916245B1

文献信息

• Indole derivative having PGD2 receptor antagonist activity
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2397476A2

  公开（公告）日：2011-12-21

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein the ring A is a pyridine ring; the ring B is a ring of the formula of wherein R1, R2, R3 R4, R5, R6, R7, R8, R9, M, Y, L1, L2, L3, n and q are defined as in claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof. Furthermore, the invention relates to a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I), and use of the compound in the treatment of diseases related to DP receptor such as asthma.

  本发明涉及一种式 (I) 的化合物： 其中环 A 是吡啶环 环 B 是如下式的环 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、M、Y、L1、L2、L3、n 和 q 的定义如权利要求 1 或其药学上可接受的盐或水合物。此外，本发明还涉及一种包含式（I）化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗与 DP 受体有关的疾病如哮喘中的用途。
• Indole Derivative Having Pgd2 Receptor Antagonist Activity
  申请人：Kugimiya Akira

  公开号：US20090030014A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention creates an indole derivative having DP receptor antagonistic activity and a pharmaceutical composition comprising the said compound as an active ingredient, and further a therapeutic agent for treating allergic diseases. A compound of the generic formula (I) wherein the ring A is an aromatic carbocyclic ring etc.; the ring B is a 3- to 8-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic ring etc.; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently a hydrogen atom or a halogen atom etc.; R 6 is C2-C4 alkyloxy etc.; R 7 is independently a halogen atom etc.; R 8 is independently C1-C4 alkyl etc.; R 9 is carboxy etc.; Y is a single bond etc.; M is sulfonyl etc.; L 1 , L 2 and L 3 are a single bond or alkylene optionally containing one or two heteroatoms etc.; n is 0 etc.; q is 0 etc.; a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof.
• US7956082B2
  申请人：——

  公开号：US7956082B2

  公开（公告）日：2011-06-07
• INDOLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP1916245B1

  公开（公告）日：2011-10-26