2-苯基-2-[(2-苯基乙酰基)氨基]乙酸 | 35039-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-苯基-2-[(2-苯基乙酰基)氨基]乙酸
• 英文名称: N-phenylacetyl-α-phenylglycine
• 英文别名: N-phenylacetylphenyl glycine；phenyl-(2-phenyl-acetylamino)-acetic acid；N-Phenylacetyl-DL-α-aminophenylessigaeure；N-Phenylacetyl-phenylglycin；DL-2-Phenyl-N-(phenylacetyl)glycine；2-phenyl-2-[(2-phenylacetyl)amino]acetic acid
• CAS: 35039-72-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: YNNIOBNUNOYVLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-2-[(2-苯基乙酰基)氨基]乙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-苄基-4-苯基-4H-1,3-恶唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Lawesson 试剂促进吖内酯脱氧合成 2,4-二取代噻唑

  摘要：

  吖内酯和噻唑是常见的结构基序，具有多种应用。开发了一种从吖内酯高效直接合成 2,4-二取代噻唑的新方法。在没有金属或外部添加剂的情况下，通过Lawesson 试剂对二氢唑酮进行脱氧来进行反应。合成了多种 2,4-二取代噻唑，收率高达 92%。此外，克级合成也证明了这种方法的重要性。

  DOI：

  10.1039/d2ob01939f
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙酰胺 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-苯基-2-[(2-苯基乙酰基)氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  n-酰基芳族α-氨基酸的一种新合成方法-用乙醛酸衍生物对芳族和杂环化合物进行酰胺烷基化

  摘要：

  描述了通过芳族和杂环化合物与乙醛酸酰胺加合物的酰胺烷基化来合成芳族α-氨基酸5的N-酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85215-5

文献信息

• [EN] GRANZYME B DIRECTED IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] IMAGERIE DU GRANZYME B ET THÉRAPIE DIRIGÉES CONTRE LE GRANZYME B
  申请人：CYTOSITE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019160916A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Provided herein are heterocyclic compounds useful for imaging Granzyme B. Methods of imaging Granzyme B, combination therapies, and kits comprising the Granzyme B imaging agents are also provided.

  本文提供了用于成像Granzyme B的杂环化合物。还提供了成像Granzyme B的方法、联合疗法以及包含Granzyme B成像试剂的试剂盒。
• Intra vs intermolecular amidoalkylation of aromatics
  作者：D. Ben-Ishal、I. Sataty、N. Peled、R. Goldshare

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89976-2

  日期：1987.1

  Three types of intramolecular amidoalkylation reactions of aromatics, two endotrigonal and one exotrigonal (I, II, III), leading to indolone, N-acylisoquinolines, isoquinolone and benzazepinone derivatives were studied. In the presence of external aromatic nucleophiles competing intermolecular amidoalkylations were observed (1 → 2,13 → 14). The mechanism and the synthetic limitations of the three types

  研究了三种芳香族化合物的分子内酰胺基烷基化反应，分别是两种内三角键和一种外键（I，II，III），它们导致了吲哚酮，N-酰基异喹啉，异喹诺酮和苯并ze庚酮衍生物。在存在外部芳族亲核试剂的情况下，观察到竞争性的分子间酰胺烷基化反应（1→2,13→14）。讨论了三种环化的机理和合成的局限性。
• Multicomponent Synthesisof Highly Substituted Imidazolines via a Silicon Mediated 1,3-DipolarCycloaddition
  作者：J. J. Tepe、S. Peddibhotla

  DOI：10.1055/s-2003-40196

  日期：——

  multicomponent synthesis of highly functionalized imidazolines is reported. A silicon mediated 1,3 dipolar cycloaddition of the in situ generated munchnone with an imine resulted in the formation ofhighly substituted imidazolines. The imidazolines contain a four-point diversity and two stereocenters and the cycloaddition reaction is applicable to aryl, alkyl, acyl, and heterocyclic substitutions.

  报道了高度官能化咪唑啉的非对映选择性多组分合成。硅介导的 1,3 偶极环加成原位产生的 munchnone 与亚胺导致形成高度取代的咪唑啉。咪唑啉具有四点多样性和两个立体中心，环加成反应适用于芳基、烷基、酰基和杂环取代。
• Inter vs intramolecular amidoalkylations of aromatics - a new synthesis of oxindoles, isoquinolones and benzazepinones
  作者：D. Ben-Ishai、N. Peled、I. Sataty

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85559-3

  日期：1980.1

  A new synthesis of oxindoles (8) isoquinolones (5) and benzazepinones (10) by the intramolecular amidoalkylation of aromatic amides of bismethoxycarbonylaminoacetic acid (4, 7, 9) is described.

  描述了通过双甲氧基羰基氨基乙酸（4、7、9）的芳族酰胺的分子内酰胺烷基化来合成羟吲哚（8）异喹诺酮（5）和苯并enza庚酮（10）的新方法。
• AUTOXIDATION OF 4<i>H</i>-5-OXAZOLONE
  作者：Kiyohiko Tajima

  DOI：10.1246/cl.1977.279

  日期：1977.3.5

  α-Methoxy-N-(phenylacetyl)phenylglycine methyl ester was obtained in 37% yield by the treatment of N-(phenylacetyl)phenylglycine with dicyclohexylcarbodiimide in methanol under an oxygen atmosphere. The mechanism and the generality of this oxidative alkoxylation are discussed.

  α-甲氧基-N-(苯乙酰)苯基甘氨酸甲酯是在氧气气氛下，使用二环己基碳二亚胺在甲醇中处理N-(苯乙酰)苯基甘氨酸获得的，产率为37%。讨论了这种氧化烷氧基化的机制和普遍性。