2-(((4-Chlorophenyl)sulphinyl)methyl)pyridine | 81851-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((4-Chlorophenyl)sulphinyl)methyl)pyridine
• 英文别名: 2-[(4-Chlorobenzene-1-sulfinyl)methyl]pyridine；2-[(4-chlorophenyl)sulfinylmethyl]pyridine
• CAS: 81851-01-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNOS
• 分子量: 251.737
• InChiKey: PTRFGQDKBVZGHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)pyridine, hydrochloride 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(((4-Chlorophenyl)sulphinyl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Certain 2-(phenyl sulfinylmethyl or ethyl) pyridine derivatives,

  摘要：

  该发明提供了一种式I的化合物，其中R代表氢、较低的烷基、苯基、卤代苯基、较低的烷基苯基、较低的烷氧基苯基或7至12个碳原子的芳基烷基，R.sup.1代表氢或氟，R.sup.2代表氢、氟、氯或三氟甲基，n为1或2或其药学上可接受的酸盐。还涵盖了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗溃疡或高分泌的方法。还披露了作为中间体有用的相应硫化物。

  公开号：

  US04327102A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)pyridine, hydrochloride 、 间氯过氧苯甲酸 在 disodium;carbonate 、 水 、 magnesium sulfate 、 丙酮 、 间氯过氧苯甲酸 、 盐酸 、 acetone-ether 、 2-(((4-Chlorophenyl)sulphinyl)methyl)pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以gave the title compound as the hydrochloride (0.7 g) mp 170° C. decomp. (Found: C,49.2; H,3.8; N,4.5 C12H10ClNOS.HCl.1/4H2O requires C,49.2; H,4.0; N,4.8%)的产率得到2-(((4-Chlorophenyl)sulphinyl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-[(Phenylthio)methyl or ethyl]pyridine derivatives

  摘要：

  该发明提供了一种公式I的化合物##STR1##其中R代表氢、较低的烷基、苯基、卤代苯基、较低的烷基苯基、较低的烷氧基苯基或7至12个碳原子的芳基烷基，R.sup.1代表氢或氟，R.sup.2代表氢、氟、氯或三氟甲基，n为1或2或其药学上可接受的酸加盐。还涵盖了含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗溃疡或高分泌的方法。还披露了相应的硫化物化合物，作为中间体有用。

  公开号：

  US04394509A1

文献信息

• US4327102A
  申请人：——

  公开号：US4327102A

  公开（公告）日：1982-04-27
• US4394509A
  申请人：——

  公开号：US4394509A

  公开（公告）日：1983-07-19