2-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)pyridine, hydrochloride | 81851-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)pyridine, hydrochloride
• 英文别名: 2-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]pyridine;hydrochloride
• CAS: 81851-02-7
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNS*ClH
• mdl: MFCD25967475
• 分子量: 272.198
• InChiKey: DUCLYLIZSZNEMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)pyridine, hydrochloride 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以32%的产率得到2-(4-Chloro-benzenesulfinylmethyl)-pyridine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Beattie; Crossley; Dickinson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 3, p. 277 - 285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)pyridine, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Certain 2-(phenyl sulfinylmethyl or ethyl) pyridine derivatives,

  摘要：

  该发明提供了一种式I的化合物，其中R代表氢、较低的烷基、苯基、卤代苯基、较低的烷基苯基、较低的烷氧基苯基或7至12个碳原子的芳基烷基，R.sup.1代表氢或氟，R.sup.2代表氢、氟、氯或三氟甲基，n为1或2或其药学上可接受的酸盐。还涵盖了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗溃疡或高分泌的方法。还披露了作为中间体有用的相应硫化物。

  公开号：

  US04327102A1

文献信息

• 2-[(Phenylthio)methyl or ethyl]pyridine derivatives
  申请人：John Wyeth and Brother Limited

  公开号：US04394509A1

  公开（公告）日：1983-07-19

  The invention provides a compound of formula I ##STR1## wherein R represents hydrogen, lower alkyl, phenyl, halophenyl, loweralkylphenyl, loweralkoxyphenyl or aralkyl of 7 to 12 carbon atoms, R.sup.1 represents hydrogen or fluorine, R.sup.2 represents hydrogen, fluorine, chlorine or trifluoromethyl, n is 1 or 2 or pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Pharmaceutical compositions containing the compounds are also covered as are methods of treating ulcers or hypersecretion using the compounds. Corresponding thiocompounds, useful as intermediates, are also disclosed.

  该发明提供了一种公式I的化合物##STR1##其中R代表氢、较低的烷基、苯基、卤代苯基、较低的烷基苯基、较低的烷氧基苯基或7至12个碳原子的芳基烷基，R.sup.1代表氢或氟，R.sup.2代表氢、氟、氯或三氟甲基，n为1或2或其药学上可接受的酸加盐。还涵盖了含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗溃疡或高分泌的方法。还披露了相应的硫化物化合物，作为中间体有用。
• Pyridine derivatives
  申请人：John Wyeth and Brother Limited

  公开号：US04415579A1

  公开（公告）日：1983-11-15

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising an anti-ulcer effective amount of a compound of formula I ##STR1## wherein R represents hydrogen, lower alkyl, phenyl, halophenyl, loweralkylphenyl, loweralkoxyphenyl, or aralkyl of 7 to 12 carbon atoms, R.sup.1 represents hydrogen or lower alkoxy, R.sup.2 represents hydrogen, chlorine or trifluoromethyl and n is 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. A method of treating ulcers or hypersecretion in a mammal which comprises administering a compound of formula I is also disclosed. Some compounds of formula I are novel and within the scope of the invention.

  本发明涉及一种药物组合物，包括化合物I的抗溃疡有效量，其中I的结构式为：##STR1##其中R表示氢，低碳基，苯基，卤代苯基，低碳基苯基，低碳氧基苯基或7至12个碳原子的芳基烷基，R.sup.1表示氢或低碳氧基，R.sup.2表示氢，氯或三氟甲基，n为1或2，或其药学上可接受的酸盐，并且药学上可接受的载体。本发明还公开了一种治疗哺乳动物溃疡或高分泌的方法，该方法包括给予化合物I。其中，化合物I的某些化合物是新颖的，并在本发明的范围内。
• CROSSLEY, R.
  作者：CROSSLEY, R.

  DOI：——

  日期：——
• HAVIV, F.;DENET, R. W.;MICHAELS, R. J.;RATAJCZYK, J. D.;CARTER, G. W.;YOU+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 218-222
  作者：HAVIV, F.、DENET, R. W.、MICHAELS, R. J.、RATAJCZYK, J. D.、CARTER, G. W.、YOU+

  DOI：——

  日期：——
• BEATTIE, D. E.;CROSSLEY, R.;DICKINSON, K. H.;DOVER, G. M., EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 3, 277-285
  作者：BEATTIE, D. E.、CROSSLEY, R.、DICKINSON, K. H.、DOVER, G. M.

  DOI：——

  日期：——