2-苯基-2H-1-苯并吡喃-2-醇 | 74620-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 2-苯基-2H-1-苯并吡喃-2-醇
• 英文名称: 2-Phenyl-1,2-benzopyranol-(2)
• 英文别名: 2-Phenylchromen-2-ol
• CAS: 74620-04-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: ZSBBXCYFJOZGFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-2H-1-苯并吡喃-2-醇 在 水 作用下， 生成 2-苯基-1-苯并吡喃鎓高氯酸盐
  参考文献：
  名称：

  Hydration of the flavylium ion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00538a024
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-苯并吡喃鎓高氯酸盐 在 水 作用下， 生成 2-苯基-2H-1-苯并吡喃-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Hydration of the flavylium ion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00538a024

文献信息

• Photocyclization reactions. Part 8. Synthesis of 2-quinolone, quinoline and coumarin derivatives using<i>trans-cis</i>isomerization by photoreaction
  作者：Takaaki Horaguchi、Nobuyuki Hosokawa、Kiyoshi Tanemura、Tsuneo Suzuki

  DOI：10.1002/jhet.5570390108

  日期：2002.1

  2-Quinolone 2, quinoline 3, coumarin (2H-1-benzopyran-2-one) 5, and 2H-1-benzopyran hemiacetal 6 were synthesized by photocyclization reaction of traans-o-aminocinnamoyl derivatives trans-1 and trans-o-hydroxycinnamoyl derivatives trans-4. The reaction proceeds through trans-cis isomerization followed by intramolecular cyclization.

  通过traans-o-氨基肉桂酰基衍生物trans - 1和trans-的光环化反应合成了2-喹诺酮2，喹啉3，香豆素（2 H -1-苯并吡喃-2-酮）5和2 H -1-苯并吡喃半缩醛6。ø -hydroxycinnamoyl衍生物反式- 4。反应通过反式-顺式异构化进行，然后进行分子内环化。
• A bio-inspired synthesis of hybrid flavonoids from 2-hydroxychalcone driven by visible light
  作者：Yu-Qi Gao、Yi Hou、Liming Zhu、Guzhou Chen、Dongyang Xu、Sheng-Yong Zhang、Yupeng He、Weiqing Xie

  DOI：10.1039/c9ra07198a

  日期：——

  deliver structurally diverse hybrid flavonoids in good to excellent yields in the presence of a catalytic Brønsted acid. Moreover, moderate enantioselectivities could be obtained using a catalytic chiral phosphoric acid via counter anion directed addition. Based on mechanistic studies, the reaction is proposed to proceed via tandem double-bond isomerization/dehydrated cyclization of 2-hydroxychalcone

  描述了一种由 2-羟基查耳酮合成的杂合类黄酮的仿生合成。在 24 W CFL 的照射下，2-羟基查耳酮与各种亲核试剂反应，在催化布朗斯台德酸存在下以良好至优异的产率提供结构多样的杂化黄酮类化合物。此外，使用催化手性磷酸通过反阴离子定向加成可以获得中等的对映选择性。基于机理研究，该反应被提议通过2-羟基查耳酮的串联双键异构化/脱水环化形成瞬时黄鎓阳离子，该阳离子被亲核试剂原位捕获以提供杂化黄酮类化合物。
• Laser Flash Photolysis Studies of the Photo-Ring-Opening Reaction of Flav-3-en-2-ol
  作者：Hiroaki Horiuchi、Akinobu Yokawa、Tetsuo Okutsu、Hiroshi Hiratsuka

  DOI：10.1246/bcsj.72.2429

  日期：1999.11

  semi-empirical MO calculations. The photo-ring-opening reaction to produce 2-hydroxychalcone has been determined to be a monophotonic process with the quantum yield of 0.29. The precursor to 2-hydroxychalcone has been assigned to the ground-state enol-form by nanosecond laser flash photolysis study at room temperature and steady-state photolysis study at 77 K. The efficiency of the tautomerization from

  flav-3-en-2-ol 的电子结构和光动力学已通过稳态和时间分辨吸收测量以及半经验 MO 计算进行了研究。已确定产生 2-羟基查尔酮的光开环反应是单光子过程，量子产率为 0.29。通过室温下的纳秒激光闪光光解研究和 77 K 的稳态光解研究，2-羟基查尔酮的前体已被指定为基态烯醇形式。估计 2-羟基查尔酮的酮形式是统一的。烯醇形式在纯乙腈中以 3.2 × 104 s-1 的速率常数转化为 2-羟基查尔酮，这个过程被质子分子加速。
• Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung mit retardierender Wirkstofffreisetzung
  申请人：Heraeus Kulzer GmbH & Co.KG

  公开号：EP1243257A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft eine Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung für resorbierbare und nichtresorbierbare Implantate für die Human- und Veterinärmedizin, zur Behandlung lokaler mikrobieller Infektionen im Hart- und im Weichgewebe. Die erfindungsgemäße Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung ist ein Gemisch bestehend aus mindestens einer amphiphilen Komponente eines Vertreters der Alkylsulfate, Arylsulfate, Alkylarylsulfate, Cycloalkylsulfate, Alkylcycloalkylsulfate, Alkylsulfamate, Cycloalkylsulfamate, Alkylcycloalkylsulfamate, Arylsulfamate, Alkylarylsulfamate, Alkylsulfonate, Fettsäure-2-sulfonate, Arylsulfonate, Alkylarylsulfonate, Cycloalkylsulfonate, Alkylcycloalkylsulfonate, Alkyldisulfate, Cycloalkyldisulfate, Alkyldisulfonate, Cycloalkyldisulfonate, Aryldisulfonate, Alkylaryldisulfonate, Aryltrisulfonate und Alkylaryltrisulfonate sowie mindestens einer antibiotischen Komponente aus den Gruppen der Aminoglykosid-Antibiotika, der Lincosamid-Antibiotika, der 4-Chinolon-Antibiotika oder der Tetracyclin-Antibiotika und gegebenenfalls mindestens einer wasserfreien, organischen Hilfskomponente und gegebenenfalls mindestens einer anorganischen Hilfskomponente und gegebenenfalls mindestens einer biologisch aktiven Hilfskomponente. Die erfindungsgemäße Antibiotikum/Antibiotika-Zubereitung weist eine retardierende Wirkstoffreisetzung auf.

  本发明涉及一种抗生素/抗生素制剂，用于人和兽医的可吸收和不可吸收植入物，以治疗硬组织和软组织的局部微生物感染。根据本发明，抗生素/抗生素制剂是一种混合物，由烷基硫酸盐、芳基硫酸盐、烷芳基硫酸盐、环烷基硫酸盐、烷基环烷基硫酸盐、烷基氨基磺酸盐中具有代表性的至少一种亲水组分组成、环烷基硫酸盐、烷基环烷基硫酸盐、芳基硫酸盐、烷基芳基硫酸盐、烷基磺酸盐、脂肪酸 2-磺酸盐、芳基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、环烷基磺酸盐、烷基环烷基磺酸盐、烷基二硫酸盐、环烷基二硫酸盐、烷基二磺酸盐、环烷基二磺酸盐、芳基二磺酸盐、烷基芳基二磺酸盐、芳基三磺酸盐和烷基芳基三磺酸盐，以及至少一种来自氨基糖苷类抗生素、林可霉素类抗生素和 4-喹诺酮类抗生素的抗生素成分、4-喹诺酮类抗生素或四环素类抗生素中的至少一种抗生素成分，以及可选的至少一种无水有机辅助成分和可选的至少一种无机辅助成分，以及可选的至少一种生物活性辅助成分。根据本发明的抗生素/抗生素制剂具有延缓活性成分释放的作用。
• Herstellung und Verwendung einer Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung
  申请人：Heraeus Kulzer GmbH & Co.KG

  公开号：EP1243258A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Herstellung und Verwendung einer Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung für die Human- und Veterinärmedizin, zur Behandlung lokaler mikrobieller Infektionen im Hart- und im Weichgewebe. Die erfindungsgemäße Herstellung einer Antibiotikum-/Antibiotika-Zubereitung erfolgt erfindungsgemäß dadurch, daß Wasser, eine amphiphile Komponente eines Vertreters der Alkylsulfate, Arylsulfate, Alkylarylsulfate, Cycloalkylsulfate, Alkylcycloalkylsulfate, Alkylsulfamate, Cycloalkylsulfamate, Alkylcycloalkylsulfamate, Arylsulfamate, Alkylarylsulfamate, Alkylsulfonate, Fettsäure-2-sulfonate, Arylsulfonate, Alkylarylsulfonate, Cycloalkylsulfonate, Alkylcycloalkylsulfonate, Alkyldisulfate, Cycloalkyldisulfate, Alkyldisulfonate, Cycloalkyldisulfonate, Aryldisulfonate, Alkylaryldisulfonate, Aryltrisulfonate und Alkylarylrisulfonate, eine oder mehrere antibiotische Komponenten aus der Gruppe der Aminoglykosid-Antibiotika, der Lincosamid-Antibiotika und Tetracyclin-Antibiotika, eine organische Hilfskomponente und/oder eine anorganische Hilfskomponente und ggf. mindestens eine biologisch aktive Hilfskomponente miteinander vermischt werden und zu Formkörpern, Granulaten, Pulvern, Folien, Vliesen und Fäden geformt werden.

  本发明涉及一种用于治疗硬组织和软组织局部微生物感染的人类和兽医抗生素/抗生素制剂的制备和使用。环烷基硫酸盐，烷基环烷基硫酸盐，烷基氨基磺酸盐，环烷基氨基磺酸盐，烷基环烷基氨基磺酸盐，芳基氨基磺酸盐，烷基芳基氨基磺酸盐，烷基磺酸盐，脂肪酸-2-磺酸盐，芳基磺酸盐，烷基芳基磺酸盐、环烷基磺酸盐、烷基环烷基磺酸盐、烷基二硫酸盐、环烷基二硫酸盐、烷基二磺酸盐、 环烷基二磺酸盐、芳基二磺酸盐、烷芳基二磺酸盐、芳基三磺酸盐和烷芳基三磺酸盐、氨基糖苷类抗生素、林可霉素类抗生素和四环素类抗生素中的一种或多种抗生素成 分，一种有机辅助成分和/或无机辅助成分，以及可选的将至少一种生物活性辅助成分混合在一起，制成模塑体、颗粒、粉末、薄膜、无纺布和丝线。