1-phenyl-3,5-dimethyl-4-(2-chloroethyl)pyrazole | 83467-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3,5-dimethyl-4-(2-chloroethyl)pyrazole
• 英文别名: 4-(2-chloroethyl)-3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole；4-(2-chloroethyl)-3,5-dimethyl-1-phenylpyrazole
• CAS: 83467-39-4
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂
• mdl: MFCD01086005
• 分子量: 234.728
• InChiKey: MAHLRLOXCOTWFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3,5-dimethyl-4-(2-chloroethyl)pyrazole 、 氢氧化钾 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISMAILOV, V. A.;BAJRAMOV, M. R.;SADYXOV, N. S.;GUSEJNOVA, R. A., AZERB. XIM. ZH.,(1988) N, S. 73-77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基环丙烷羧酸乙酯 、 苯肼,盐酸盐 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISMAILOV, V. A.;BAJRAMOV, M. R.;SADYXOV, N. S.;GUSEJNOVA, R. A., AZERB. XIM. ZH.,(1988) N, S. 73-77

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangements and cyclizations—XVI
  作者：Nikolai S. Zefirov、Sergei I. Kozhushkov、Tamara S. Kuznetsova

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80149-x

  日期：1982.1

  hydroxylamine derivatives proceed via cyclopropane ring opening with incorporation of external nucleophile (solvent) to give the 4-β-X-ethyl derivatives of 3,5-dimethylpyrazoles and -isoxazoles, a novel route to these heterocycles. This ring cleavage occurs especially smoothly in water as a solvent. A rationale for this unusually mild nucleophilic cyclopropane ring opening is discussed.

  1,1-二乙酰基环丙烷（1）与许多肼和羟胺衍生物的反应通过环丙烷开环进行，并引入外部亲核试剂（溶剂），得到3,5-二甲基吡唑的4-β-X-乙基衍生物和-异恶唑，这些杂环的新途径。这种环断裂在作为溶剂的水中特别平滑地发生。讨论了这种异常温和的亲核环丙烷开环的原理。
• ZEFIROV, N. S.;KOZHUSHKOV, S. I.;KUZNETSOVA, T. S., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 11, 1693-1697
  作者：ZEFIROV, N. S.、KOZHUSHKOV, S. I.、KUZNETSOVA, T. S.

  DOI：——

  日期：——