methyl 10-methylundec-10-enoate | 219617-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 10-methylundec-10-enoate
• CAS: 219617-24-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: PZQZRSVZWIHOKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 10-methylundec-10-enoate 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 10-甲基十一烷-1,10-二醇
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Conversion of Alcohols to Isocyanides

  摘要：

  使用银盐（AgClO4、AgBF4或AgOTf）和三甲基硅基氰化物（TMSCN）处理三级醇，随后进行水解，可直接获得相应异氰化物的高产率。这一反应在存在一级和二级醇的情况下，选择性地与三级醇进行。

  DOI：

  10.1055/s-2001-11423
• 作为产物：
  描述：

  10-烯酸甲酯 、 甲基锂 生成 methyl 10-methylundec-10-enoate
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Conversion of Alcohols to Isocyanides

  摘要：

  使用银盐（AgClO4、AgBF4或AgOTf）和三甲基硅基氰化物（TMSCN）处理三级醇，随后进行水解，可直接获得相应异氰化物的高产率。这一反应在存在一级和二级醇的情况下，选择性地与三级醇进行。

  DOI：

  10.1055/s-2001-11423

文献信息

• Wittig Type Methylenation of Ketones with Bis(iodozincio)methane and Ionic Liquid
  作者：Hideaki Yoshino、Masami Kobata、Yuhei Yamamoto、Koichiro Oshima、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1246/cl.2004.1224

  日期：2004.9

  Ketones were transformed into alkenes via methylenation with bis(iodozincio)methane and ionic liquid, 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([bmim][PF6]) in the absence of additional metal salt such as titanium chlorides.

  在无额外金属盐（如四氯化钛）存在的情况下，利用双(碘锌)甲烷和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim][PF6])，成功将酮转化为烯烃。
• Alkylidenation of Carbonyl Compounds with <i>gem</i>-Dizincioalkanes Mediated with Titanium Dichloride
  作者：Seijiro Matsubara、Tsuyoshi Mizuno、Tasuyuiki Otake、Masami Kobata、Kiitiro Utimoto、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1055/s-1998-1980

  日期：1998.12

  Olefination of carbonyl compounds with gem-dizincioalkanes, bis(iodozincio)methane, 1,1-bis(iodozincio)ethane, and bis(bromozincio)methyltrimethylsilane, afforded the corresponding olefins in good to excellent yields.

  用gem-二锌烷、双(碘锌)甲烷、1,1-双(碘锌)乙烷和双(溴锌)甲基三甲基硅烷对羰基化合物进行烯烃化，得到相应的烯烃，产率良好到优异。
• PROCESS FOR THE CHEMOSELECTIVE REDUCTION OF TERMINALLY SATURATED CARBOXYLIC ESTERS
  申请人：Givaudan, S.A.

  公开号：US20150152029A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The chemoselective reduction of a carboxylic ester (I) to an alcohol by catalytic hydrogenation, in particular in the presence of a transition metal complex, more particularly in the presence of a ruthenium (II) complex is described.

  描述了通过催化加氢将羧酸酯（I）选择性还原为醇，特别是在过渡金属配合物的存在下，更具体地在钌（II）配合物存在下的化学选择性还原。
• [EN] PROCESS FOR THE CHEMOSELECTIVE REDUCTION OF TERMINALLY SATURATED CARBOXYLIC ESTERS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA RÉDUCTION CHIMIOSÉLECTIVE D'ESTERS D'ACIDES CARBOXYLIQUES SATURÉS EN EXTRÉMITÉ
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2013171302A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The chemoselective reduction of a carboxylic ester (I) to an alcohol by catalytic hydrogenation, in particular in the presence of a transition metal complex, more particularly in the presence of a ruthenium (II) complex is described.

  描述了通过催化氢化将一个羧酸酯（I）选择性地还原为醇，特别是在过渡金属配合物存在的情况下，更具体地在钌（II）配合物存在的情况下。
• An asymmetric synthesis of sulfobacin A
  作者：Anubha Sharma、Sunita Gamre、Subrata Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.115

  日期：2007.5

  A facile synthesis of sulfobacin A has been developed starting from (R)-cyclohexylideneglyceraldehyde (11). The key steps in the synthesis are the highly diastereocontrolled allylation of 11 and syn-selective reduction of a ketone derived from 11. The other attractive features are the operational simplicity and the use of inexpensive compounds/reagents. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.