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2-bromophenyl-2-vinylphenylsulfane
2-bromophenyl-2-vinylphenylsulfane | 1372104-67-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromophenyl-2-vinylphenylsulfane
英文别名
1-Bromo-2-(2-ethenylphenyl)sulfanylbenzene
CAS
1372104-67-0
化学式
C
14
H
11
BrS
mdl
——
分子量
291.211
InChiKey
CBTAHHHPONIKJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
327.9±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
25.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(2-bromophenylsulfanyl)benzaldehyde
1339428-87-3
C
13
H
9
BrOS
293.184
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
苯并[b][1]苯并硫杂卓
Dibenzo
thiepin
257-13-6
C
14
H
10
S
210.299
反应信息
作为反应物:
描述:
2-bromophenyl-2-vinylphenylsulfane
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
sodium t-butanolate
、
三环己基膦
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 0.5h, 以50%的产率得到9-methylene-9H-thioxanthene
参考文献:
名称:
通过二芳基(硫代)醚的分子内 Mizoroki-Heck 反应三步合成(硫代)呫吨和二苯并硫杂/二苯并恶平
摘要:
我们提出了一种新的三步协议,用于从现成的起始材料中制备呫吨/噻吨和二苯并噻平/二苯并噻平。优化作为最后一步的 Mizoroki-Heck 环化以提供相应的二芳基(硫)醚的完全转化,并进一步在 6-exo 和 7-endo 产物之间实现合理的良好选择性。
DOI:
10.1055/s-0031-1290317
作为产物:
描述:
2-溴硫代苯酚
在
potassium
tert
-butylate
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.67h, 生成
2-bromophenyl-2-vinylphenylsulfane
参考文献:
名称:
通过二芳基(硫代)醚的分子内 Mizoroki-Heck 反应三步合成(硫代)呫吨和二苯并硫杂/二苯并恶平
摘要:
我们提出了一种新的三步协议,用于从现成的起始材料中制备呫吨/噻吨和二苯并噻平/二苯并噻平。优化作为最后一步的 Mizoroki-Heck 环化以提供相应的二芳基(硫)醚的完全转化,并进一步在 6-exo 和 7-endo 产物之间实现合理的良好选择性。
DOI:
10.1055/s-0031-1290317
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