2-(2-bromophenylsulfanyl)benzaldehyde | 1339428-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-bromophenylsulfanyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(2-Bromophenyl)sulfanylbenzaldehyde
• CAS: 1339428-87-3
• 化学式: C₁₃H₉BrOS
• 分子量: 293.184
• InChiKey: FGPCIXMMCOLGPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenylsulfanyl)benzaldehyde 、 甲基三苯基碘化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到2-bromophenyl-2-vinylphenylsulfane
  参考文献：
  名称：

  通过二芳基（硫代）醚的分子内 Mizoroki-Heck 反应三步合成（硫代）呫吨和二苯并硫杂/二苯并恶平

  摘要：

  我们提出了一种新的三步协议，用于从现成的起始材料中制备呫吨/噻吨和二苯并噻平/二苯并噻平。优化作为最后一步的 Mizoroki-Heck 环化以提供相应的二芳基（硫）醚的完全转化，并进一步在 6-exo 和 7-endo 产物之间实现合理的良好选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290317
• 作为产物：
  描述：

  2-溴硫代苯酚 、 2-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到2-(2-bromophenylsulfanyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过二芳基（硫代）醚的分子内 Mizoroki-Heck 反应三步合成（硫代）呫吨和二苯并硫杂/二苯并恶平

  摘要：

  我们提出了一种新的三步协议，用于从现成的起始材料中制备呫吨/噻吨和二苯并噻平/二苯并噻平。优化作为最后一步的 Mizoroki-Heck 环化以提供相应的二芳基（硫）醚的完全转化，并进一步在 6-exo 和 7-endo 产物之间实现合理的良好选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290317

文献信息

• Three-Step Synthesis of (Thio)xanthene and Dibenzothiepine/Dibenzoxepine by an Intramolecular Mizoroki-Heck Reaction of Diaryl (Thio)Ethers
  作者：Mogens Nielsen、Tue Jepsen、Mogens Larsen、Morten Jørgensen

  DOI：10.1055/s-0031-1290317

  日期：2012.2

  and dibenzothiepine/dibenzoxepine from readily available starting materials. The Mizoroki―Heck cyclization as the final step was optimized to afford full conversion of the corresponding diaryl (thio)ethers and furthermore to achieve reasonably good selectivity between the 6-exo and the 7-endo products.

  我们提出了一种新的三步协议，用于从现成的起始材料中制备呫吨/噻吨和二苯并噻平/二苯并噻平。优化作为最后一步的 Mizoroki-Heck 环化以提供相应的二芳基（硫）醚的完全转化，并进一步在 6-exo 和 7-endo 产物之间实现合理的良好选择性。