methyl N-(6-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)-N-methylglycinate | 885501-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(6-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)-N-methylglycinate
• 英文别名: methyl N-methyl-N-(6-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)glycinate；Methyl 2-[(6-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)-methylamino]acetate
• CAS: 885501-20-2
• 化学式: C₈H₉ClN₄O₄
• 分子量: 260.637
• InChiKey: YEOGJXJJQOEUGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(6-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)-N-methylglycinate 在 sodium ethanolate 、 sodium thiophenolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 9-methyl-6-(N-methylanilino)-7H-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-N-（6-取代的5-硝基嘧啶-4-基）甘氨酸甲酯与醇钠反应的研究

  摘要：

  N-甲基-N-（6-取代的5-硝基嘧啶-4-基）甘氨酸甲酯（4a-n），由6-取代的4-氯-5-硝基嘧啶和肌氨酸甲酯（2-（甲基氨基甲基） ）乙酸盐），在与醇钠的反应中进行转化，得到不同的产物。在嘧啶环的6位带有氨基和芳基氨基的N-甲基-N-（5-硝基嘧啶-4-基）甘氨酸盐（4a，i，j）给出相应的6-取代的-4-甲基氨基-5-亚硝基嘧啶（5a，i，j）。在N-（6-烷基氨基-5-硝基嘧啶-4-基）-N-甲基甘氨酸盐（4b，fh用醇钠形成相应的6-烷基氨基-4-甲基氨基-5-亚硝基嘧啶（5b，fh）和5-羟基-8-甲基-5,8-二氢蝶啶-6,7-二酮（6b，fh）。后处理后，N-（6-二烷基氨基-5-硝基嘧啶-4-基）-N-甲基甘氨酸盐（4c-e，k，l）反应的主要产物是相应的6-二烷基氨基-9-甲基嘌呤-8-酮（7c-e，k，1）和8-烷氧基-6-二烷基氨基-9-甲基嘌呤（9c，1,10c，1）。甲基Ñ甲基ñ

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430205
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-硝基嘧啶 、 肌氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到methyl N-(6-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)-N-methylglycinate
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-N-（6-取代的5-硝基嘧啶-4-基）甘氨酸甲酯与醇钠反应的研究

  摘要：

  N-甲基-N-（6-取代的5-硝基嘧啶-4-基）甘氨酸甲酯（4a-n），由6-取代的4-氯-5-硝基嘧啶和肌氨酸甲酯（2-（甲基氨基甲基） ）乙酸盐），在与醇钠的反应中进行转化，得到不同的产物。在嘧啶环的6位带有氨基和芳基氨基的N-甲基-N-（5-硝基嘧啶-4-基）甘氨酸盐（4a，i，j）给出相应的6-取代的-4-甲基氨基-5-亚硝基嘧啶（5a，i，j）。在N-（6-烷基氨基-5-硝基嘧啶-4-基）-N-甲基甘氨酸盐（4b，fh用醇钠形成相应的6-烷基氨基-4-甲基氨基-5-亚硝基嘧啶（5b，fh）和5-羟基-8-甲基-5,8-二氢蝶啶-6,7-二酮（6b，fh）。后处理后，N-（6-二烷基氨基-5-硝基嘧啶-4-基）-N-甲基甘氨酸盐（4c-e，k，l）反应的主要产物是相应的6-二烷基氨基-9-甲基嘌呤-8-酮（7c-e，k，1）和8-烷氧基-6-二烷基氨基-9-甲基嘌呤（9c，1,10c，1）。甲基Ñ甲基ñ

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430205

文献信息

• Transformation of methyl N-methyl-N-(6-substituted-5-nitro-4-pyrimidinyl)aminoacetates into 4-methylamino-5-nitrosopyrimidines and 9-methylpurin-8-ones
  作者：Inga Susvilo、Algirdas Brukstus、Sigitas Tumkevicius

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.119

  日期：2005.3

  N-Methyl-N-(6-substituted-5-nitro-4-pyrimidinyl)aminoacetic acid methyl esters under the treatment of sodium alkoxides, depending on the nature of substituents in 6 position of the pyrimidine ring, undergo ring closure and rearrangement to give 6-substituted-4-methylamino-5-nitrosopyrimidines or 9-meth ylpurin-8 -ones. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.