(-)-(1'S,3'S,4'R,6'S)-4-(3'-Benzoyloxy-4'-benzoyloxymethyl-6'-fluorocyclopentylamino)-6-chloro-5-nitropyrimidine | 146365-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(1'S,3'S,4'R,6'S)-4-(3'-Benzoyloxy-4'-benzoyloxymethyl-6'-fluorocyclopentylamino)-6-chloro-5-nitropyrimidine
• 英文别名: [(1R,2S,3S,5S)-5-benzoyloxy-3-[(6-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)amino]-2-fluorocyclopentyl]methyl benzoate
• CAS: 146365-25-5
• 化学式: C₂₄H₂₀ClFN₄O₆
• 分子量: 514.897
• InChiKey: TZBYHFBEQVJLBW-XWSJACJDSA-N

物化性质

• 沸点：
  680.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1'S,3'S,4'R,6'S)-4-(3'-Benzoyloxy-4'-benzoyloxymethyl-6'-fluorocyclopentylamino)-6-chloro-5-nitropyrimidine 在 镍 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~140.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 139.5h， 生成 (-)-(1'S,3'S,4'R,6'S)-9-(6'-Fluoro-3'-hydroxy-5'-hydroxymethylcyclopentylamino)adenine
  参考文献：
  名称：

  Payne, Andrew N.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2633 - 2641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4R)-4-Acetoxy-2-fluoro-3-hydroxymethylcyclopentanecarboxamide 在 甲醇 、 羟基甲苯磺酰碘苯 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (-)-(1'S,3'S,4'R,6'S)-4-(3'-Benzoyloxy-4'-benzoyloxymethyl-6'-fluorocyclopentylamino)-6-chloro-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Payne, Andrew N.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2633 - 2641

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Payne, Andrew N.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2633 - 2641
  作者：Payne, Andrew N.、Roberts, Stanley M.

  DOI：——

  日期：——