ethyl 3,3-diamino-2-(6-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)acrylate | 1266372-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: ethyl 3,3-diamino-2-(6-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl 3,3-diamino-2-(6-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1266372-38-6
• 化学式: C₉H₁₀ClN₅O₄
• 分子量: 287.662
• InChiKey: FMWXJJRJTXWTCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  147.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-硝基嘧啶 、 ethyl 3,3-diaminoacrylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到ethyl 3,3-diamino-2-(6-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cinnoline 1-oxides by the reaction of ortho-fluoronitrobenzenes with enediamines

  摘要：

  烯二胺同素异形体中的α-羰基乙酰胺与取代的正氟硝基苯反应，得到了脒的α-C 原子取代氟的产物。后者经氢化钠处理后环化成噌啉 1-氧化物。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0123-5

文献信息

• Synthesis of cinnoline 1-oxides by the reaction of ortho-fluoronitrobenzenes with enediamines
  作者：A. V. Vypolzov、D. V. Dar’in、P. S. Lobanov

  DOI：10.1007/s11172-012-0123-5

  日期：2012.4

  Reaction of α-carbonylacetamidines existing in the enediamine tautomeric form with the substituted ortho-fluoronitrobenzene afforded products of the replacement of the fluorine by the α-C atom of amidine. The latter underwent cyclization into cinnoline 1-oxides on treatment with sodium hydride.

  烯二胺同素异形体中的α-羰基乙酰胺与取代的正氟硝基苯反应，得到了脒的α-C 原子取代氟的产物。后者经氢化钠处理后环化成噌啉 1-氧化物。