[7-(2-Bromophenyl)sulfonyloxy-1,8-bis(ethenyl)naphthalen-2-yl] 2-bromobenzenesulfonate | 1114972-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [7-(2-Bromophenyl)sulfonyloxy-1,8-bis(ethenyl)naphthalen-2-yl] 2-bromobenzenesulfonate
• 英文别名: [7-(2-bromophenyl)sulfonyloxy-1,8-bis(ethenyl)naphthalen-2-yl] 2-bromobenzenesulfonate
• CAS: 1114972-41-6
• 化学式: C₂₆H₁₈Br₂O₆S₂
• 分子量: 650.365
• InChiKey: JUXACTPIGJUJQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-(2-Bromophenyl)sulfonyloxy-1,8-bis(ethenyl)naphthalen-2-yl] 2-bromobenzenesulfonate 在 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以26%的产率得到(3Z,28Z)-12,20-dioxa-11lambda6,21lambda6-dithiahexacyclo[14.14.0.02,13.05,10.019,30.022,27]triaconta-1(16),2(13),3,5,7,9,14,17,19(30),22,24,26,28-tridecaene 11,11,21,21-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  通过 Wittig 烯烃化和分子内 Heck 反应通过 8-endo-trig 环化合成氧硫辛衍生物的新方法

  摘要：

  据报道，通过 Wittig 烯化和分子内 Heck 反应序列，通过不寻常的 8-endo-trig 环化，以优异的产率合成了迄今为止未报道的杂环化合物，例如氧硫辛衍生物，以及双环化的氧杂硫辛衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083228
• 作为产物：
  描述：

  [7-(2-Bromophenyl)sulfonyloxy-1,8-diformylnaphthalen-2-yl] 2-bromobenzenesulfonate 、 甲基三苯基碘化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到[7-(2-Bromophenyl)sulfonyloxy-1,8-bis(ethenyl)naphthalen-2-yl] 2-bromobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过 Wittig 烯烃化和分子内 Heck 反应通过 8-endo-trig 环化合成氧硫辛衍生物的新方法

  摘要：

  据报道，通过 Wittig 烯化和分子内 Heck 反应序列，通过不寻常的 8-endo-trig 环化，以优异的产率合成了迄今为止未报道的杂环化合物，例如氧硫辛衍生物，以及双环化的氧杂硫辛衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083228