[7-(2-Bromophenyl)sulfonyloxy-1,8-diformylnaphthalen-2-yl] 2-bromobenzenesulfonate | 1114972-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [7-(2-Bromophenyl)sulfonyloxy-1,8-diformylnaphthalen-2-yl] 2-bromobenzenesulfonate
• CAS: 1114972-40-5
• 化学式: C₂₄H₁₄Br₂O₈S₂
• 分子量: 654.31
• InChiKey: IFPLBKMGKVDZFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-(2-Bromophenyl)sulfonyloxy-1,8-diformylnaphthalen-2-yl] 2-bromobenzenesulfonate 、 甲基三苯基碘化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到[7-(2-Bromophenyl)sulfonyloxy-1,8-bis(ethenyl)naphthalen-2-yl] 2-bromobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过 Wittig 烯烃化和分子内 Heck 反应通过 8-endo-trig 环化合成氧硫辛衍生物的新方法

  摘要：

  据报道，通过 Wittig 烯化和分子内 Heck 反应序列，通过不寻常的 8-endo-trig 环化，以优异的产率合成了迄今为止未报道的杂环化合物，例如氧硫辛衍生物，以及双环化的氧杂硫辛衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083228
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯磺酰氯 、 2,7-Dihydroxynaphthaldene-1,8-dialdehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到[7-(2-Bromophenyl)sulfonyloxy-1,8-diformylnaphthalen-2-yl] 2-bromobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过 Wittig 烯烃化和分子内 Heck 反应通过 8-endo-trig 环化合成氧硫辛衍生物的新方法

  摘要：

  据报道，通过 Wittig 烯化和分子内 Heck 反应序列，通过不寻常的 8-endo-trig 环化，以优异的产率合成了迄今为止未报道的杂环化合物，例如氧硫辛衍生物，以及双环化的氧杂硫辛衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083228