2-phenyl-6-heptenoic acid | 115420-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-phenyl-6-heptenoic acid
• 英文别名: 2-Phenylhept-6-enoic acid
• CAS: 115420-26-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: CGCWGHILDIXRMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-6-heptenoic acid 在 草酰氯 、 氢氟酸 、 potassium ethoxide 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 trans-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-cyclopenta[a]naphthalen-5-one
  参考文献：
  名称：

  芳基烯酮与烯烃的分子内环加成：5-芳基双环[3.2.0]庚烷-6-酮的反应

  摘要：

  芳基烯酮4的分子内环加成反应以优异的收率进行，得到5 -arylbicy-clo [3.2.0] heptan-6-ones 5。的反应图5a与KOH在THF给出了一个95：5混合物7和10。5a与KOEt在ETOH中的反应得到1：3的7和10的混合物。5a与乙烯基锂的反应以及用KH处理所得的醇23得到1，3-σ重排产物25。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85114-1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 5-溴-1-戊烯 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2-phenyl-6-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  芳基烯酮与烯烃的分子内环加成：5-芳基双环[3.2.0]庚烷-6-酮的反应

  摘要：

  芳基烯酮4的分子内环加成反应以优异的收率进行，得到5 -arylbicy-clo [3.2.0] heptan-6-ones 5。的反应图5a与KOH在THF给出了一个95：5混合物7和10。5a与KOEt在ETOH中的反应得到1：3的7和10的混合物。5a与乙烯基锂的反应以及用KH处理所得的醇23得到1，3-σ重排产物25。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85114-1

文献信息

• Synthesis of organolithium compounds from phenyl selenides
  作者：Alain Krief、Abdesslame Nazih、Myriam Hobe

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01689-f

  日期：1995.10

  Alkyl aryl selenides react with lithium arenides to produce, regioselectively, alkyllithiums and lithium arylselenolates. Experimental conditions, especially the temperature, have a profound effect on the course of this reaction and on the nature of the products.

  烷基芳基硒化物与芳基锂反应生成区域选择性的烷基锂和芳基硒酸锂。实验条件，特别是温度，对该反应的过程和产物的性质具有深远的影响。
• A Diversity‐Oriented Approach to Large Libraries of Artificial Macrocycles
  作者：Serhii H. Kharchenko、Anna D. Iampolska、Dmytro S. Radchenko、Bohdan V. Vashchenko、Zoia V. Voitenko、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.202100195

  日期：2021.5.7

  A diversity‐oriented approach to macrocycle libraries based on the “build/couple/pair” strategy was used to generate a virtual chemical space of 1.8 ⋅ 105 compounds, with a possibility to further expansion via the “post‐pairing” modifications. The method relied on a 4–5‐step reaction sequence including ring‐closing metathesis as the key step, with 61 % overall synthetic efficiency under parallel chemistry

  基于“构建/偶联/配对”策略的面向多样性的大环化合物库方法可用于生成1.8⋅10 5种化合物的虚拟化学空间，并有可能通过“配对后”修饰进一步扩展。该方法依靠4-5个反应步骤，其中包括闭环复分解为关键步骤，在平行化学条件下的总合成效率为61％。
• Reaction of dilithiated carboxylic acids with iodine: evidence for the formation of a radical anion intermediate
  作者：Philippe Renaud、Marye Anne Fox

  DOI：10.1021/jo00251a015

  日期：1988.8
• RENAUD, PHILIPPE;ANNE, FOX MARYE, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3745-3752
  作者：RENAUD, PHILIPPE、ANNE, FOX MARYE

  DOI：——

  日期：——
• SNIDER, BARRY B.;NIWA, MAHO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 26, C. 3175-3178
  作者：SNIDER, BARRY B.、NIWA, MAHO

  DOI：——

  日期：——