2-chloro-5-fluoro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyrimidine | 1426215-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-5-fluoro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-5-fluoro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyrimidine
• CAS: 1426215-30-6
• 化学式: C₁₁H₇ClF₂N₂O
• 分子量: 256.639
• InChiKey: PVKIBEUAMIMTPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-fluoro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyrimidine 在 potassium phosphate 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-tri-i-propyl-1,1‘-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) methyl-t-butyl ether adduct 、 sodium ethanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (rac)-5-fluoro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-{3-[(S-methylsulfonimidoyl)methyl]phenyl}-pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISUBSTITUTED 5-FLUORO PYRIMIDINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFOXIMINE GROUP
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-FLUOROPYRIMIDINE DISUBSTITUÉS CONTENANT UN GROUPE SULFOXIMINE

  摘要：

  本发明涉及含有一种磺氧亚胺基团的二取代5-氟嘧啶衍生物，其一般式（I）如本文所述和定义，并且涉及其制备方法，以及用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病的用途。该发明还涉及在制备上述一般式（I）化合物中有用的中间化合物。

  公开号：

  WO2013037894A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟嘧啶 、 4-氟-2-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以35%的产率得到2-chloro-5-fluoro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  变得更好：发现适用于每周一次静脉给药治疗癌症的高效选择性 CDK9 抑制剂 VIP152

  摘要：

  选择性抑制专门的转录调节正转录延伸因子 b/CDK9 是癌症治疗中一种很有前途的新方法。从第一个进入临床开发的选择性 CDK9 抑制剂 atuveciclib 开始，旨在通过静脉注射 (iv) 确定具有改进治疗指数的适用 CDK9 抑制剂的优化工作导致了高效和选择性临床候选药物 VIP152 的发现。对各种支架啤酒花的评估有助于鉴定 VIP152，其特征在于未充分探索的苄基亚砜亚胺基团。VIP152 在体外和体内表现出最佳的临床前总体特征，包括在小鼠和大鼠的异种移植模型中每周一次 iv 给药后的高功效和良好的耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01000

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED 5-FLUORO-PYRIMIDINES<br/>[FR] 5-FLUOROPYRIMIDINES DISUBSTITUÉES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013037896A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to disubstituted 5-fluoro-pyrimidines of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的二取代5-氟嘧啶化合物，以及其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备一般式（I）化合物中有用的中间化合物。
• [EN] DISUBSTITUTED 5-FLUORO PYRIMIDINE DERIVATIVES CONTAINING A SULFONDIIMINE GROUP<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-FLUOROPYRIMIDINE DISUBSTITUÉS CONTENANT UN GROUPE SULFONE DIIMINE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015150273A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to 5-fluoro pyrimidine derivatives containing a sulfondiimine group of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种含有通式（I）中所述和定义的磺二亚胺基团的5-氟嘧啶衍生物，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备通式（I）中所述化合物中有用的中间体化合物。
• [EN] NOVEL MACROCYCLIC SULFONDIIMINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SULFONDIIMINE MACROCYCLIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017055196A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present invention relates to novel macrocyclic sulfondiimine compounds of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种新颖的大环磺二亚胺化合物，其一般式如下所述并定义为(I)，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备上述一般式(I)化合物中有用的中间化合物。
• N-(嘧啶-2-基)香豆素-7-胺衍生物作为蛋白激酶抑制剂的制法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112010844B

  公开（公告）日：2023-07-25

  本发明公开了一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，包含如通式(I)所述的N‑(嘧啶‑2‑基)香豆素‑7‑胺衍生物。体外药效学试验证明，本发明涉及的化合物对CDK9激酶具有高选择性的抑制作用，可以应用于降低或抑制细胞中的CDK9激酶的活性。本发明还公开了该抑制剂的制备方法以及在CDK家族激酶介导的疾病，特别是过度增殖性疾病、病毒诱导的感染性疾病、心血管疾病的药物中的应用。
• [EN] NOVEL MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MACROCYCLIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015155197A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种新型的大环化合物，其一般式为（I），如本文所述和定义的，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备所述一般式（I）化合物中有用的中间化合物。