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3-(4-methoxyphenyl)-2-methylthiophene | 1415664-14-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-methoxyphenyl)-2-methylthiophene
英文别名
——
3-(4-methoxyphenyl)-2-methylthiophene化学式
CAS
1415664-14-0
化学式
C12H12OS
mdl
——
分子量
204.293
InChiKey
NYGGISZUPWIMLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氧化碳3-(4-methoxyphenyl)-2-methylthiophene三甲基硅烷化重氮甲烷1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 cesium fluoride 、 lithium tert-butoxide 作用下, 以 甲醇正己烷 为溶剂, 190.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以86 %的产率得到methyl 5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(4-methoxyphenyl)thiophene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    1,5-Double-Carboxylation of 2-Alkylheteroarenes Mediated by a Combined Brønsted Base System
    摘要:
    摘要 本文报告了一种组合式勃朗斯特碱(t-BuOLi/CsF 或 LiOCEt3/CsF)体系在苄基和 δ 位介导非融合 2-烷基噻吩的 1,5-双羧化反应。在既定的反应条件下,可以容许多种官能团(OMe、F、Cl、CF3、OCF3、硫化物、CN、酰胺、酮或砜)。
    DOI:
    10.1055/a-1990-5360
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-2-甲基噻吩4-甲氧基苯硼酸potassium phosphate monohydrate二环己基[2-(2,4,6-三甲基苯基)-1H-茚-3-基]膦 、 palladium diacetate 、 甲基三辛基氯化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以92%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-2-methylthiophene
    参考文献:
    名称:
    铃木-宫浦芳烃和杂芳基氯在水中的交叉偶联反应的高活性催化系统†
    摘要:
    容易获得的Pd(OAc)2 /(2-异丁烯基)二环己基膦/ Me的(辛基)3 Ñ +氯- / K 3 PO 4 ·3H 2 ö催化体系被开发,它示出了在芳基和杂芳基氯化物的多样性阵列的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的高催化活性水。值得注意的是,该催化系统还可以在超低负荷下以高周转数运行。
    DOI:
    10.1039/c2ob26463c
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文献信息

  • [EN] 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2009104155A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.
    这项发明涉及公式(I)中的新型2-aza-双环[2.2.1]庚烷生物,其中A、B、n和R1如描述中所述,并且涉及将这类化合物或这类化合物的药用盐用作药物,特别是用作促觉醒素受体拮抗剂。
  • [EN] NOVEL SMALL MOLECULE SHC BLOCKERS FOR TREATING LIVER DISEASE AND METABOLIC DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX BLOQUEURS DE SHC À PETITES MOLÉCULES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE HÉPATIQUE ET D'UNE MALADIE MÉTABOLIQUE
    申请人:BUTO CORP
    公开号:WO2021138450A1
    公开(公告)日:2021-07-08
    The subject matter disclosed herein is directed to novel She inhibitors of Formula (II). These compounds are useful for treating impaired insulin sensitivity, glucose tolerance, obesity, diabetes, metabolic syndrome, NAFLD, NASH, PSC, PBC, or other metabolic syndrome component conditions.
    本文所披露的主题是针对新型化合物Formula (II)的She抑制剂。这些化合物可用于治疗受损的胰岛素敏感性、葡萄糖耐量、肥胖、糖尿病、代谢综合征、非酒精性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎、原发性胆汁性胆管炎、原发性胆汁性肝炎或其他代谢综合征组分疾病。
  • 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE DERIVATIVES
    申请人:Aissaoui Hamed
    公开号:US20110009401A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.
    该发明涉及公式(I)的新型2-aza-bicyclo [2.2.1]庚烷生物,其中A,B,n和R1如说明书所述,并且涉及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物,特别是作为促进睡眠的药物。
  • US8236801B2
    申请人:——
    公开号:US8236801B2
    公开(公告)日:2012-08-07
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