3,3-difluoro-1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)piperidine | 1338718-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3,3-difluoro-1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)piperidine
• 英文别名: 3,3-difluoro-1-(2-methyl-4-nitropyrazol-3-yl)piperidine
• CAS: 1338718-28-7
• 化学式: C₉H₁₂F₂N₄O₂
• 分子量: 246.217
• InChiKey: CXNTVQJXHZLQTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-difluoro-1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)piperidine 、 5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxylic acid 以gave tert-butyl 2-(2,6-difluorophenyl)-4-(5-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylcarbamoyl)thiazol-5-ylcarbamate as a cream solid (57 mg, 20%)的产率得到tert-butyl 2-(2,6-difluorophenyl)-4-(5-(3,3-difluoropiperidin-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylcarbamoyl)thiazol-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  公式I中的吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中X是噻唑基、哌啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物的方法，用于哺乳动物细胞中体外、体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。

  公开号：

  US20110251176A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二氟哌啶盐酸 、 5-氯-1-甲基-4-硝基-1H-吡唑 在 diisopropylethylamine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到3,3-difluoro-1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide化合物的化学式I，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X是噻唑基、吡啶基、吡啉基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物I的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。

  公开号：

  US20110251176A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-(4-aminocyclohexyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylcarbamoyl)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazol-5-ylcarbamate 、 盐酸 在 3,3-difluoro-1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)piperidine 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 369的产率得到5-amino-N-(5-(4-aminocyclohexyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  公式I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130203732A1

文献信息

• Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08669361B2

  公开（公告）日：2014-03-11

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is a thiazolyl, picolinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中X为噻唑基、哌啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• US8436001B2
  申请人：——

  公开号：US8436001B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• US8614206B2
  申请人：——

  公开号：US8614206B2

  公开（公告）日：2013-12-24
• US8669361B2
  申请人：——

  公开号：US8669361B2

  公开（公告）日：2014-03-11
• US9505746B2
  申请人：——

  公开号：US9505746B2

  公开（公告）日：2016-11-29