Ethyl 3-hydroxy-4,13-dimethoxy-12-oxo-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5,10,13-pentaene-17-carboxylate | 55729-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-hydroxy-4,13-dimethoxy-12-oxo-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5,10,13-pentaene-17-carboxylate
• CAS: 55729-21-0；72350-18-6
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₆
• 分子量: 385.417
• InChiKey: WEBHCFLDALBFSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-hydroxy-4,13-dimethoxy-12-oxo-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5,10,13-pentaene-17-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  旨在合成吗啡的研究II：N-去甲网络碱衍生物的酚偶联研究

  摘要：

  可以使用非金属氧化剂以提高的收率合成salutaridine衍生物在降冰片碱衍生物上的酚偶联。因此，不需要在所需结构的预成型中假定配位效应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78728-4
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N-Carbethoxy-N-norreticuline 在 Et4N(1+) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-N-ethoxycarbonylnorisoboldine 、 Ethyl 3-hydroxy-4,13-dimethoxy-12-oxo-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5,10,13-pentaene-17-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  旨在合成吗啡的研究II：N-去甲网络碱衍生物的酚偶联研究

  摘要：

  可以使用非金属氧化剂以提高的收率合成salutaridine衍生物在降冰片碱衍生物上的酚偶联。因此，不需要在所需结构的预成型中假定配位效应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78728-4

文献信息

• Studies aiming at the synthesis of morphine II
  作者：Csaba Szántay、Gábor Blaskó、Marietta Bárczai-Beke、Péter Péchy、Gábor Dörnyei

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78728-4

  日期：1980.1

  The synthesis of salutaridine derivatives phenolic coupling on norreticuline derivatives can be performed in improved yields, using non-metallic oxidizing agents. The assumption of a coordination effect in the preformation of the desired structure is, thus, unnecessary.

  可以使用非金属氧化剂以提高的收率合成salutaridine衍生物在降冰片碱衍生物上的酚偶联。因此，不需要在所需结构的预成型中假定配位效应。