(2R)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]non-8-enoic acid | 1001667-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]non-8-enoic acid
• CAS: 1001667-00-0
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• 分子量: 270.369
• InChiKey: QHXPVLALKPOMBJ-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]non-8-enoic acid 、 (2S,4R)-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-4-[7-methoxy-8-methyl-2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)quinolin-4-yl]oxypyrrolidine-2-carboxamide 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (3R)-3-[(2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-[7-methoxy-8-methyl-2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)quinolin-4-yl]oxypyrrolidine-1-carbonyl]dec-9-enoate
  参考文献：
  名称：

  Process for making a 4-amino-4-oxobutanoyl peptide cyclic analogue, an inhibitor of viral replication, and intermediates thereof

  摘要：

  本发明提供了一种制备化合物I的4-氨基-4-氧代丁酰肽及其环类似物的方法 及其药用盐。

  公开号：

  US09006423B2
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 双氧水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]non-8-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-AMINO-4-OXOBUTANOYL PEPTIDES AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION

  摘要：

  该发明提供了Formula I的4-氨基-4-氧代丁酰肽化合物及其药用盐和水合物。变量R1-R9、R16、R18、R19、n、M和Z在此处定义。Formula I的某些化合物可用作抗病毒剂。本文披露的某些4-氨基-4-氧代丁酰肽化合物是有效和/或选择性抑制病毒复制的药物，特别是乙型肝炎病毒的复制。该发明还提供含有一种或多种4-氨基-4-氧代丁酰肽化合物和一种或多种药用载体的药物组合物。这种药物组合物可能仅含有4-氨基-4-氧代丁酰肽化合物作为唯一活性剂，也可能含有一种或多种其他药用活性剂与含有4-氨基-4-氧代丁酰肽的肽化合物的组合。该发明还提供了治疗哺乳动物病毒感染的方法，包括乙型肝炎感染。

  公开号：

  US20090048297A1

文献信息

• METHODS FOR TREATING HCV
  申请人：Delaney William E.

  公开号：US20130273005A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  This invention relates to combinations of therapeutic molecules useful for treating hepatitis C virus infection. The present invention relates to methods, uses, dosing regimens, and compositions.

  这项发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、给药方案和组合物。
• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Wang Ching-Cheng

  公开号：US20110178107A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  This invention relates to compounds of Formula (I), (II), or (III) shown in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• [EN] A PROCESS FOR MAKING A 4-AMINO-4-OXOBUTANOYL PEPTIDE CYCLIC ANALOGUE, AN INHIBITOR OF VIRAL REPLICATION, AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN ANALOGUE CYCLIQUE DE PEPTIDE DE 4-AMINO-4-OXOBUTANOYLE, INHIBITEUR DE RÉPLICATION VIRALE ET LEURS INTERMÉDIAIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014145507A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention provides a process of preparing 4-amino-4-oxobutanoyl peptides and cyclic analogues thereof of Compound (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了一种制备化合物(I)的4-氨基-4-氧代丁酰肽及其环状类似物和药用可接受盐的方法。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110165120A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• ANTIVIRAL PHOSPHINATE COMPOUNDS
  申请人：Casarez Anthony

  公开号：US20110081314A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The invention is related to anti-viral phosphinate compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒磷酸酯化合物，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。