perfluoro-2-heptene | 1582-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: perfluoro-2-heptene
• 英文别名: Perfluoroheptene-2；F-hept-2-ene；tetradecafluoro-hept-2-ene；Perfluorhepten-2；1,1,1,2,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-Tetradecafluorohept-2-ene
• CAS: 1582-32-7
• 化学式: C₇F₁₄
• 分子量: 350.055
• InChiKey: UGHJWZHBCXGSAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-2-heptene 在 三氟化溴 、 溴 作用下， 生成 Perfluoro-3-brom-heptan 、 Perfluoro-2-brom-heptan
  参考文献：
  名称：

  Reaction of perfluoroolefins with bromine trifluoride in bromine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00831a087
• 作为产物：
  描述：

  全氟己烯-1 在 五氟化锑 作用下， 反应 12.0h， 生成 perfluoro-2-heptene
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic isomerization of substituted perfluorocyclopropanes under the effect of SbF5

  摘要：

  Perfluoro(alkoxycyclopropanes) are isomerized on heating in the presence of SbF5 into perfluoro(2-alkoxypropylenes), while perfluoro(alkylcyclopropanes) are isomerized into the corresponding internal fluoroolefins under the effect of SbF5.

  DOI：

  10.1007/bf00961500

文献信息

• Petrov, V. A.; Krespan, C. G.; Smart, B. E., Journal of Fluorine Chemistry, 1996, vol. 77, # 2, p. 138 - 142
  作者：Petrov, V. A.、Krespan, C. G.、Smart, B. E.

  DOI：——

  日期：——
• Fluorosulfonation. Insertion of sulfur trioxide into allylic carbon-fluorine bonds
  作者：Carl G. Krespan、David A. Dixon

  DOI：10.1021/jo00373a023

  日期：1986.11
• Reaction of perfluoroolefins with bromine trifluoride in bromine
  作者：Elizabeth S. Lo、Josephine D. Readio、Hyman Iserson

  DOI：10.1021/jo00831a087

  日期：1970.6
• Electrophilic isomerization of substituted perfluorocyclopropanes under the effect of SbF5
  作者：S. D. Chepik、V. A. Petrov、M. V. Galakhov、G. G. Belen'kii、E. I. Mysov、L. S. German

  DOI：10.1007/bf00961500

  日期：1990.8

  Perfluoro(alkoxycyclopropanes) are isomerized on heating in the presence of SbF5 into perfluoro(2-alkoxypropylenes), while perfluoro(alkylcyclopropanes) are isomerized into the corresponding internal fluoroolefins under the effect of SbF5.