N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 1027394-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1027394-73-5
• 化学式: C₁₄H₂₀F₃NO₂Si
• 分子量: 319.399
• InChiKey: OTTCRIHGBHLKPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(甲基氨基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  磷酸抑素类似物的合成及其蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制活性。

  摘要：

  我们已经合成了一种蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPase）抑制剂去磷酸他汀的衍生物，以研究该抑制剂的构效关系。非活性类似物揭示了对去磷酸他汀的结构要求或PTPase抑制活性的一些了解。发现亚硝基和酚羟基对于抑制活性都是必需的。在合成的去磷他汀衍生物中，一种去磷他汀的区域异构体显示出与去磷他汀相同的PTPase抑制活性，并且具有增加的稳定性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1460
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯酚 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  磷酸抑素类似物的合成及其蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制活性。

  摘要：

  我们已经合成了一种蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPase）抑制剂去磷酸他汀的衍生物，以研究该抑制剂的构效关系。非活性类似物揭示了对去磷酸他汀的结构要求或PTPase抑制活性的一些了解。发现亚硝基和酚羟基对于抑制活性都是必需的。在合成的去磷他汀衍生物中，一种去磷他汀的区域异构体显示出与去磷他汀相同的PTPase抑制活性，并且具有增加的稳定性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1460