N'-(bis(4-fluorophenyl)methylene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide | 1326704-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(bis(4-fluorophenyl)methylene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
• 英文别名: N′-(bis(4-fluorophenyl)methylene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide；N-[bis(4-fluorophenyl)methylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1326704-82-8
• 化学式: C₂₀H₁₆F₂N₂O₂S
• 分子量: 386.422
• InChiKey: DPPCURAUZALHET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(bis(4-fluorophenyl)methylene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 、 乙炔 在 copper(l) iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以62 mg的产率得到4,4’-(propa-1,2-diene-1,1-diyl)bis(fluorobenzene)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Terminal Allenes through Copper-Mediated Cross-Coupling of Ethyne withN-Tosylhydrazones or α-Diazoesters

  摘要：

  Ethyne is employed as coupling partner in copper-mediated cross-coupling reactions with N-tosylhydrazones and alpha-diazoacetate, leading to the development of a new synthetic method for terminal allenes. With this novel coupling method, the terminal allenes were obtained in good yields and with excellent functional group tolerance. Copper carbene migratory insertion is proposed as the key step in these transformations.

  DOI：

  10.1021/jo502316q
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氟二苯甲酮 、 对甲苯磺酰肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到N'-(bis(4-fluorophenyl)methylene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰hydr和2-硝基苄基溴之间的一锅反应：路线为无NH C2-Arylindoles

  摘要：

  已开发出N-甲苯磺酰hydr和硝基苄基溴之间的一锅Barluenga偶联，然后对邻硝基苯乙烯进行脱氧，然后进行环化，为合成各种C2-芳基吲哚提供了新途径。该方法表现出良好的底物范围和官能团耐受性，并且允许接触不含NH的吲哚，这可能在药物化学应用中具有潜在的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02623

文献信息

• Cooperative Iodide Pd(0)-Catalysed Coupling of Alkoxyallenes and <i>N</i> -Tosylhydrazones: A Selective Synthesis of Conjugated and Skipped Dienes
  作者：Stefano Parisotto、Lorenzo Palagi、Cristina Prandi、Annamaria Deagostino

  DOI：10.1002/chem.201800765

  日期：2018.4.11

  Palladium(0)‐catalysed hydro‐alkylation or ‐alkenylation of alkoxyallenes with N‐tosylhydrazones gives direct access to conjugated and skipped 1‐alkoxydienes with high efficiency and excellent functional‐group compatibility. The reaction is proposed to involve the in situ‐formed t‐butanol as proton source in the key step of the allylpalladium(II) species generation. Moreover, lithium iodide or iodobenzene

  钯（0）催化的烷氧基烯与N-甲苯磺酰基hydr的加氢烷基化或烯基化反应可直接高效地获得共轭和跳过的1-烷氧基二烯，并具有出色的官能团相容性。在烯丙基钯（II）生成的关键步骤中，该反应被建议使用原位形成的叔丁醇作为质子源。此外，碘化锂或碘苯被用作一个前所未有的碘化物（I - ）贮存器，以维持催化循环。
• Transition-Metal-Free Synthesis of Pinacol Alkylboronates from Tosylhydrazones
  作者：Huan Li、Long Wang、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201108139

  日期：2012.3.19

  Highly efficient: Pinacol alkylboronates were synthesized by the reaction of tosylhydrazones with bis(pinacolato)diboron or pinacolborane under transition‐metal‐free conditions. This reaction represents an expeditious conversion of carbonyl functionality into a boronate group.

  高效：甲苯磺酰hydr与双（频哪醇）二硼或频哪烷硼烷在无过渡金属条件下反应合成了频哪醇烷基硼酸酯。该反应表示羰基官能团迅速转化为硼酸酯基团。
• C(sp)–C(sp³) Bond Formation through Cu-Catalyzed Cross-Coupling of<i>N</i>-Tosylhydrazones and Trialkylsilylethynes
  作者：Fei Ye、Xiaoshen Ma、Qing Xiao、Huan Li、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ja3004792

  日期：2012.4.4

  Copper-catalyzed cross-coupling of N-tosylhydrazones with trialkylsilylethynes leads to the formation of C(sp)-C(sp(3)) bonds. Cu carbene migratory insertion is proposed to play the key role in this transformation.

  N-甲苯磺酰腙与三烷基甲硅烷基乙炔的铜催化交叉偶联导致形成 C(sp)-C(sp(3)) 键。提出Cu卡宾迁移插入在这种转变中起关键作用。
• Transition‐Metal‐Free Cascade Enyne Rearrangement and Cyclopropanation of Allenylphosphine Oxides with <i>N</i> ‐Tosylhydrazones Accessing Alkynylcyclopropane Derivatives
  作者：Kai Luo、Yuan Li、Zitong Fu、Ling Zhang、Zhipeng Wang、Jiangyan Xu、Bingjun Yu、Lei Wu

  DOI：10.1002/adsc.202100392

  日期：2021.9.7

  We disclose an concise synthesis of alkynylcyclopropane derivatives containing adjacent quaternary carbon centers via a transition-metal free cascade enyne rearrangement and cyclopropanation process. This methodology, started from a variety of allenylphosphine oxides and N-tosylhydrazones, features the advantage of transition-metal-free, operational simplicity, wide substrate scope and good functional

  我们公开了通过无过渡金属级联烯炔重排和环丙烷化过程来简明合成含有相邻季碳中心的炔基环丙烷衍生物。该方法从多种烯丙基氧化膦和 N-甲苯磺酰腙开始，具有无过渡金属、操作简单、底物范围广和官能团耐受性好等优点。
• Pd-Catalyzed Coupling of <i>N</i>-Tosylhydrazones with Benzylic Phosphates: Toward the Synthesis of Di- or Tri-Substituted Alkenes
  作者：Kena Zhang、Olivier Provot、Mouad Alami、Christine Tran、Abdallah Hamze

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02580

  日期：2022.1.21

  in good to high yields by coupling N-tosylhydrazones (NTHs) with benzylic phosphates as electrophilic partners. The obtained new catalytic system consisted of PdCl2(CH3CN)2/dppp, LiOtBu as a base, and cyclopentyl methyl ether as a green solvent. In addition, we performed a gram-scale transformation using NTH derivatives and benzylic phosphates having a C sp2–Cl bond. The latter was used as a starting

  该研究表明，通过将N-甲苯磺酰腙 (NTH) 与磷酸苄基作为亲电伙伴偶联，可以以良好至高产率获得各种具有高化学选择性的二取代和三取代烯烃。得到的新型催化体系由PdCl 2 (CH 3 CN) 2 /dppp、LiO t Bu为碱、环戊基甲基醚为绿色溶剂组成。此外，我们使用 NTH 衍生物和具有 C sp 2 -Cl 键的苄基磷酸酯进行了克级转化。后者被用作关键中间体进一步后功能化的起点。