1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-((3-bromopyridin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1026204-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-((3-bromopyridin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-t-Butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[(3-bromopyridin-2-yl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-(3-bromopyridin-2-yl)oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1026204-95-4
• 化学式: C₁₆H₂₁BrN₂O₅
• 分子量: 401.257
• InChiKey: GECLMSVQNSEMIY-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-((3-bromopyridin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 、 乙烯三氟硼酸钾 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-((3-vynyl-pyridin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-羟基吡啶 、 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4S)-4-{[(4-bromo-phenyl)sulfonyl]oxy}-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-((3-bromopyridin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100099695A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• US9738661B2
  申请人：——

  公开号：US9738661B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• WO2008/57209
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——