Benzyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 911228-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 911228-12-1
• 化学式: C₂₇H₃₂BNO₅
• 分子量: 461.366
• InChiKey: PUSLBLUIEIZVGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 盐酸 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 Benzyl 4-[4-(propan-2-ylsulfonylamino)phenyl]spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105442

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxy)spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 以75%的产率得到Benzyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105442

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/105442
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——