4-ethynyl-2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine | 1160221-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-ethynyl-2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 4-ethynyl-2,6-bis(pyrazol-1-yl)pyridine；4-Ethynyl-2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine
• CAS: 1160221-22-6
• 化学式: C₁₃H₉N₅
• 分子量: 235.248
• InChiKey: UAARGMVKNONZPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynyl-2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine 、 1-乙酰巯基-4-碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 、 乙酸酐 作用下， 反应 72.0h， 以20%的产率得到S-(4-([2,6-(dipyrazol-1-yl)pyrid-4-yl]ethynyl)phenyl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  具有硫醇锚定基团的铁 (II) 自旋过渡化合物

  摘要：

  [FeII(L)2](ClO4)2 [L = S-(4-{[2,6-(Dipyrazol-1-yl)pyrid-4-yl]ethynyl}phenyl) ethylthioate 络合物的合成和表征] 描述了携带自旋过渡核心和乙酰基保护的末端硫醇基团。该化合物在 277 K 下表现出可逆的、热驱动的固态自旋跃迁，滞后回线约为。8 K。双稳态自旋跃迁特性与硫醇锚定基团的独特组合为在单分子水平上研究自旋跃迁切换现象奠定了基础。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejic.200800212
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二(1H-吡唑-1-基)-4-氨基-吡啶 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 4-ethynyl-2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  富勒烯锚定基团磁性分子配合物的合成

  摘要：

  已经开发了一系列定制的顺磁性双富勒烯衍生物，能够桥接两个相邻的石墨烯 (G) 片以进行磁性单分子结 (SMJ)。具体而言，由两个高度 π 共轭（苯乙炔基、双苯乙炔基或萘乙炔基）连接体部分组成的磁性分子线在八面体环境中与 FeII 和 CoII 自旋交叉 (SC) 复合物配位，并赋予富勒烯 (C60) 端基. 与传统的 Au 选择性基团相比，使用 C60 单元作为锚定基团改善了 G 电极之间的接触。这种新的合成途径提供了一个全新的 SC 化合物家族，适用于使用石墨烯纳米电极开发 SMJ。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601356

文献信息

• The interplay of iron(ii) spin transition and polymorphism
  作者：Ivan Šalitroš、Olaf Fuhr、Andreas Eichhöfer、Robert Kruk、Ján Pavlik、Lubor Dlháň、Roman Boča、Mario Ruben

  DOI：10.1039/c2dt11906d

  日期：——

  The mononuclear compound (1) [FeII(L)2](BF4)2 (L = 4-ethynyl-2,6-bis(pyrazol-1-yl)pyridine) was prepared and structurally as well as magnetically characterised. The crystallisation revealed the formation of two polymorphs – the orthorhombic 1A and the tetragonal form 1B. A third, intermediate phase 1C was found exhibiting a different orthorhombic space group. Reversibility of the phase transition between 1A and 1C was studied by variable-temperature single-crystal and powder X-ray diffraction studies, while an irreversible phase transition was observed for the transition of 1B→1C. The magnetic studies show that the 1A↔1C transition is accompanied by a very abrupt spin transition (ST) with 8 K hysteresis width (T1/2(↓) = 337 K, T1/2(↑) = 345 K). The ST was confirmed by Mössbauer spectroscopy as well as by DSC studies. In contrast, the 1B polymorph remained low-spin up to 420 K. In conclusion, a full cycle of intertwined phase- and spin-conversions of three polymorphs could be proven following the general scheme 1B→1C↔1A.

  制备了单核化合物（1）[FeII(L)2](BF4)2（L = 4-乙炔基-2,6-双（吡唑-1-基）吡啶），并对其结构和磁性进行了表征。结晶显示形成了两种多晶型——正交晶型1A和四方晶型1B。还发现了第三种中间相1C，其具有不同的正交晶格。通过变温单晶和粉末X射线衍射研究，研究了1A和1C之间的相变可逆性，同时观察到1B→1C的不可逆相变。磁性研究表明，1A↔1C的相变伴随着一个非常突然的磁畴转变（ST），其滞后宽度为8 K（T1/2(↓) = 337 K，T1/2(↑) = 345 K）。磁畴转变通过莫斯堡尔谱和DSC研究得到了证实。相比之下，1B多晶型在420 K之前保持低磁畴。总之，三种多晶型的相变和磁畴转变的完整循环可以按照1B→1C↔1A的一般方案进行证明。
• An Iron(II) Spin‐Transition Compound with Thiol Anchoring Groups
  作者：Rajadurai Chandrasekar、Frank Schramm、Olaf Fuhr、Mario Ruben

  DOI：10.1002/ejic.200800212

  日期：2008.6

  ethanethioate] carrying both a spin-transition core and acetyl-protected terminal thiol groups is described. The compound exhibits a reversible, thermally driven solid-state spin transition at 277 K with a hysteresis loop of ca. 8 K. The unique combination of the bistable spin-transition property with thiol anchoring groups sets the basis for the investigation of the spin-transition switching phenomenon at

  [FeII(L)2](ClO4)2 [L = S-(4-[2,6-(Dipyrazol-1-yl)pyrid-4-yl]ethynyl}phenyl) ethylthioate 络合物的合成和表征] 描述了携带自旋过渡核心和乙酰基保护的末端硫醇基团。该化合物在 277 K 下表现出可逆的、热驱动的固态自旋跃迁，滞后回线约为。8 K。双稳态自旋跃迁特性与硫醇锚定基团的独特组合为在单分子水平上研究自旋跃迁切换现象奠定了基础。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Synthesis of Magnetic Molecular Complexes with Fullerene Anchor Groups
  作者：Edurne Nuin、Walter Bauer、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/ejoc.201601356

  日期：2017.1.26

  adjacent graphene (G) sheets for performing magnetic single-molecule junctions (SMJ) have been developed. Specifically, magnetic molecular wires consisting of two highly -conjugated (phenylethynyl, bisphenylethynyl or naphthylethynyl) linker moieties coordinated to FeII and CoII spin crossover (SC) complexes in an octahedral environment, and endowed with fullerene (C60) end-groups have been synthetized

  已经开发了一系列定制的顺磁性双富勒烯衍生物，能够桥接两个相邻的石墨烯 (G) 片以进行磁性单分子结 (SMJ)。具体而言，由两个高度 π 共轭（苯乙炔基、双苯乙炔基或萘乙炔基）连接体部分组成的磁性分子线在八面体环境中与 FeII 和 CoII 自旋交叉 (SC) 复合物配位，并赋予富勒烯 (C60) 端基. 与传统的 Au 选择性基团相比，使用 C60 单元作为锚定基团改善了 G 电极之间的接触。这种新的合成途径提供了一个全新的 SC 化合物家族，适用于使用石墨烯纳米电极开发 SMJ。