1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-((((3-bromobenzyl)amino)carbonyl)oxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1026207-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-((((3-bromobenzyl)amino)carbonyl)oxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-t-Butyl 2-methyl (2S,4R)-4-({[(3-bromobenzyl)amino]carbonyl}oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[(3-bromophenyl)methylcarbamoyloxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1026207-38-4
• 化学式: C₁₉H₂₅BrN₂O₆
• 分子量: 457.321
• InChiKey: DJPLSFFTVDZTMO-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄胺盐酸盐 、 N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 、 N,N'-羰基二咪唑 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 SiO2 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-((((3-bromobenzyl)amino)carbonyl)oxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 Protease Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。

  公开号：

  US20100099695A1

文献信息

• WO2008/57209
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9738661B2
  申请人：——

  公开号：US9738661B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008057209A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.
  [FR] L'invention concerne des composés macrocycliques représentés par la formule (I) qui conviennent comme inhibiteurs de la protéase NS3 du virus de l'hépatite C (VHC), leur synthèse et leur utilisation pour traiter ou prévenir des infections par le VHC.
• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100099695A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。