1-tert-butyl 2-methyl (2S,4S)-4-{[(4-bromophenyl)sulfonyl]oxy}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 957475-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4S)-4-{[(4-bromophenyl)sulfonyl]oxy}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-t-butyl 2-methyl (2S,4S)-4-{[(4-bromophenyl)sulfonyl]oxy}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-(4-bromophenyl)sulfonyloxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 957475-67-1
• 化学式: C₁₇H₂₂BrNO₇S
• 分子量: 464.334
• InChiKey: QDSVLWCXASHQMV-OCCSQVGLSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (2S,4S)-4-{[(4-bromophenyl)sulfonyl]oxy}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以153 g的产率得到methyl (2S,4R)-4-(((4-bromophenyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR TREATING HCV
  [FR] PROCÉDÉS PERMETTANT DE TRAITER LE VIRUS DE L'HÉPATITE C (HCV)

  摘要：

  公开号：

  WO2013040492A3
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 、 4-溴苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4S)-4-{[(4-bromophenyl)sulfonyl]oxy}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)和式(II)化合物，其中R1、R2、R3、R6、A和A'如本文所定义。这些化合物作为HCV编码的NS5A蛋白功能的抑制剂，对于治疗丙型肝炎病毒感染具有用途。

  公开号：

  WO2012048421A1

文献信息

• WO2008/51514
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Development of potent macrocyclic inhibitors of genotype 3a HCV NS3/4A protease
  作者：Michael T. Rudd、John A. McCauley、Joseph J. Romano、John W. Butcher、Kimberly Bush、Charles J. McIntyre、Kevin T. Nguyen、Kevin F. Gilbert、Terry A. Lyle、M. Katharine Holloway、Bang-Lin Wan、Joseph P. Vacca、Vincenzo Summa、Steven Harper、Michael Rowley、Steven S. Carroll、Christine Burlein、Jillian M. DiMuzio、Adam Gates、Donald J. Graham、Qian Huang、Steven W. Ludmerer、Stephanie McClain、Carolyn McHale、Mark Stahlhut、Christine Fandozzi、Anne Taylor、Nicole Trainor、David B. Olsen、Nigel J. Liverton

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.08.106

  日期：2012.12

  A series of macrocyclic compounds containing 2-substituted-quinoline moieties have been discovered and shown to exhibit excellent HCV NS3/4a genotype 3a and genotype 1b R155K mutant activity while maintaining the high rat liver exposure. Cyclization of the 2-substituted quinoline substituent led to a series of tricyclic P2 compounds which also display superb gt3a potency. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] METHODS FOR TREATING HCV<br/>[FR] PROCÉDÉS PERMETTANT DE TRAITER LE VIRUS DE L'HÉPATITE C (HCV)
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013040492A3

  公开（公告）日：2013-07-25
• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012048421A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Compounds of Formula (I) and (II) wherein R1, R2, R3, R6, A and A' are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of the function of NS5A protein encoded by HCV for the treatment of hepatitis C viral infection.

  式(I)和式(II)化合物，其中R1、R2、R3、R6、A和A'如本文所定义。这些化合物作为HCV编码的NS5A蛋白功能的抑制剂，对于治疗丙型肝炎病毒感染具有用途。