2-chloro-3,5-dinitrophenyl acetic acid | 6093-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3,5-dinitrophenyl acetic acid
• 英文别名: 2-Chlor-3,5-dinitro-phenyl-essigsaeure；2-(2-Chloro-3,5-dinitrophenyl)acetic acid；2-(2-chloro-3,5-dinitrophenyl)acetic acid
• CAS: 6093-32-9
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₆
• 分子量: 260.59
• InChiKey: CKAJYPCPDKMOKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  475.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.708±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3,5-dinitrophenyl acetic acid 、 4-氨基苄胺 在 碳酸氢钠 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-(4-aminophenyl)-1-hydroxy-6-nitro-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANSCRIPTION FACTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2010124097A3
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以75%的产率得到2-chloro-3,5-dinitrophenyl acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANSCRIPTION FACTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2010124097A3

文献信息

• N-Hydroxybenzimidazole inhibitors of ExsA MAR transcription factor in Pseudomonas aeruginosa: In vitro anti-virulence activity and metabolic stability
  作者：Mark C. Grier、Lynne K. Garrity-Ryan、Victoria J. Bartlett、Kevin A. Klausner、Peter J. Donovan、Caroline Dudley、Michael N. Alekshun、S. Ken Tanaka、Michael P. Draper、Stuart B. Levy、Oak K. Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.014

  日期：2010.6

  ExsA is a multiple adaptational response (MAR) transcription factor, regulating the expression of a virulence determinant, the type III secretion system (T3SS) in Pseudomonas aeruginosa. Non-cytotoxic, non-antibacterial N-hydroxybenzimidazoles were identified as effective inhibitors of ExsA-DNA binding, and their potential utility as anti-virulence agents for P. aeruginosa was demonstrated in a whole cell assay. Select N-hydroxybenzimidazole inhibitors were stable in an in vitro human liver microsomal assay. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TRANSCRIPTION FACTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ALEKSHUN MICHAEL N.

  公开号：US20110059962A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of using substituted benzimidazole compounds, in, e.g., reducing virulence and infectivity, inhibiting biofilms and treating bacterial infections, are also provided.