benzo<6.2.2>propellenecarboxylic acid | 130829-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzo<6.2.2>propellenecarboxylic acid
• 英文别名: benzo[6.2.2]propellenecarboxylic acid
• CAS: 130829-28-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: SPIFBOZRXUAMNP-PVAVHDDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo<6.2.2>propellenecarboxylic acid 在 lead(IV) acetate 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到8-chlorobenzobicyclo<6.2.2>dodeca-1(10),11-diene
  参考文献：
  名称：

  弯曲并苯。[6](1,4)萘烷和[6](1,4)蒽的合成及分子结构

  摘要：

  [6] (1,4) 萘酚 (4) 和 [6] (1,4) 蒽酚 (5) 是具有弯曲并苯核的最小桥联可分离环芳的首次全合成和结构研究。通过苯并和萘并稠合的丙烯甲酸的氧化脱羧成功合成了乙酰苯 4 和 5：桥头烯烃，随后用叔丁醇钾处理

  DOI：

  10.1021/ja00180a036
• 作为产物：
  描述：

  benzo<6.3.2>propellenone 在 对甲苯磺酰叠氮 、 水 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 benzo<6.2.2>propellenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  弯曲并苯。[6](1,4)萘烷和[6](1,4)蒽的合成及分子结构

  摘要：

  [6] (1,4) 萘酚 (4) 和 [6] (1,4) 蒽酚 (5) 是具有弯曲并苯核的最小桥联可分离环芳的首次全合成和结构研究。通过苯并和萘并稠合的丙烯甲酸的氧化脱羧成功合成了乙酰苯 4 和 5：桥头烯烃，随后用叔丁醇钾处理

  DOI：

  10.1021/ja00180a036

文献信息

• Bent acenes. Synthesis and molecular structure of [6](1,4)naphthalenophane and [6](1,4)anthracenophane
  作者：Yoshito Tobe、Tohru Takahashi、Takatoshi Ishikawa、Masashi Yoshimura、Mitsuhito Suwa、Kazuya Kobiro、Kiyomi Kakiuchi、Rolf Gleiter

  DOI：10.1021/ja00180a036

  日期：1990.11

  The first total syntheses and structural studies of [6] (1,4) naphthalenophane (4) and [6] (1,4) anthracenophane (5), the smallest-bridged isolable cyclophanes with bent acene nuclei, are disclosed. The acenophanes 4 and 5 were successfully synthesized by the oxidative decarboxylation of benzo- and naphtho-fused propellenecarboxylic acids: the bridgehead olefins followed by subsequent treatment with

  [6] (1,4) 萘酚 (4) 和 [6] (1,4) 蒽酚 (5) 是具有弯曲并苯核的最小桥联可分离环芳的首次全合成和结构研究。通过苯并和萘并稠合的丙烯甲酸的氧化脱羧成功合成了乙酰苯 4 和 5：桥头烯烃，随后用叔丁醇钾处理