H-Pip-NMe₂·HCl | 383425-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Pip-NMe₂·HCl
• 英文别名: (S)-N,N-dimethylpiperidine-2-carboxamide hydrochloride；(2S)-piperidine-2-dimethylcarboxamide hydrochloride；(2S)-N,N-dimethyl-2-piperidinecarboxamide hydrochloride；(2S)-N,N-dimethylpiperidine-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 383425-09-0
• 化学式: C₈H₁₆N₂O*ClH
• 分子量: 192.689
• InChiKey: QWNVOIVIJWGHON-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Pip-NMe₂·HCl 、 4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到(S)-N,N-dimethyl-1-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)piperidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用不含溶剂的取代基增强供体-受体分子的一般策略。

  摘要：

  尽管有机供体-受体（DA）分子广泛应用于多个领域，但由于固有的极性敏感性会抑制光化学过程，因此可能会限制更多DA分子的应用。本文介绍了一种简便的化学修饰方法，可通过添加基于β-羰基的极性取代基来减弱溶剂依赖的激发态猝灭机理。结果揭示了一种机制，其中β-羰基取代基在供体和周围溶剂之间产生结构缓冲。通过计算和实验分析，证明了β-羰基同时减弱了两种不同的溶剂依赖性猝灭机理。使用β-羰基取代基

  DOI：

  10.1002/anie.201915744
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-哌啶-2-羧酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 H-Pip-NMe₂·HCl
  参考文献：
  名称：

  使用不含溶剂的取代基增强供体-受体分子的一般策略。

  摘要：

  尽管有机供体-受体（DA）分子广泛应用于多个领域，但由于固有的极性敏感性会抑制光化学过程，因此可能会限制更多DA分子的应用。本文介绍了一种简便的化学修饰方法，可通过添加基于β-羰基的极性取代基来减弱溶剂依赖的激发态猝灭机理。结果揭示了一种机制，其中β-羰基取代基在供体和周围溶剂之间产生结构缓冲。通过计算和实验分析，证明了β-羰基同时减弱了两种不同的溶剂依赖性猝灭机理。使用β-羰基取代基

  DOI：

  10.1002/anie.201915744

文献信息

• 1,3-Dihydro-2H-Indole-2-One Compound and Pyrrolidine-2-One Compound Fused With Aromatic Heterocycle
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20080318923A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  It is intended to provide a drug which is efficacious against pathological conditions relating to arginine-vasopressin V1b receptor. More particularly speaking, it is intended to provide a drug which has a therapeutic or preventive effect on depression, anxiety, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorders, hypertension, digestive diseases, drug addiction, epilepsy, brain infarction, brain ischemia, brain edema, head injury, inflammation, immune diseases, alopecia and so on. As the results of intensive studies, a novel 1,3-dihydro-2H-indol-2-one compound and a pyrrolidin-2-one compound fused with a heteroaromatic ring, which are highly selective antagonists of arginine-vasopressin V1b receptor, have high metabolic stabilities and show favorable brain penetration and high plasma concentrations, are found, thereby achieving the above objective.

  旨在提供一种对与精氨酸加压素V1b受体相关的病理状况具有疗效的药物。更具体地说，旨在提供一种对抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、消化系统疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫疾病、脱发等具有治疗或预防作用的药物。经过深入研究，发现了一种新颖的1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮化合物和与杂芳环融合的吡咯烷-2-酮化合物，它们是高度选择性的精氨酸加压素V1b受体拮抗剂，具有高代谢稳定性，表现出有利的血脑屏障穿透和高血浆浓度，从而实现了上述目标。
• Substituted Oxindole Derivatives, Medicaments Containing Said Derivatives and Use Thereof
  申请人：Lubisch Wilfried

  公开号：US20120115842A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to novel oxindole derivatives of general formula (I), wherein substituents A, B, X and Y are defined as in claim 1 , medicaments containing said derivatives, and the use thereof in the prophylaxis and/or treatment of vasopressin-dependent and/or oxytocin-dependent diseases.

  该发明涉及一种一般式（I）的新型氧吲哚衍生物，其中取代基A、B、X和Y的定义如权利要求书中，包含该衍生物的药物，以及在预防和/或治疗依赖于加压素和/或催产素的疾病中的使用。
• Why Proline? Influence of Ring-Size on the Collagen Triple Helix
  作者：Jasmine Egli、Tobias Schnitzer、Johannes C. B. Dietschreit、Christian Ochsenfeld、Helma Wennemers

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03528

  日期：2020.1.17

  piperidine-2-carboxylic acid, H-Aze-OH and H-Pip-OH) of proline on the stability of the collagen triple helix was examined. Computational and nuclear magnetic resonance spectroscopic studies with model compounds and thermal denaturation experiments with collagen peptides showed that the ring-size analogs destabilize the triple helix to a similar extent by either mismatching backbone dihedral angles ϕ and ψ (Pip)

  研究了脯氨酸的四元和六元环大小类似物（氮杂环丁烷和哌啶-2-羧酸，H-Aze-OH和H-Pip-OH）对胶原三螺旋结构稳定性的影响。使用模型化合物进行的计算和核磁共振波谱研究以及使用胶原蛋白肽进行的热变性实验表明，环大小类似物会因骨架二面角ϕ和ψ（Pip）不匹配或不利的反式/顺酰胺键的比率（Aze）。
• Novel 1,3-dihydro-2H-indol-2-one derivatives, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Roux Richard

  公开号：US20050176770A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of formula: and to solvates and/or hydrates thereof, with affinity for and selectivity towards the V 1b receptors or both the V 1b and V 1a receptors of arginine-vasopressin. The invention also relates to a process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (II) which are useful for preparing them, to pharmaceutical compositions containing them and to their use for preparing medicinal products.

  本发明涉及式的化合物：以及其溶剂化物和/或水合物，具有亲和力和选择性，对精氨酸加压素的V1b受体或V1a和V1b受体均有亲和力。本发明还涉及制备它们的方法，用于制备它们的有用的式（II）的中间化合物，含有它们的制药组合物以及它们用于制备药物的用途。
• Novel 1,3-dihydro-2h-indol-2-one derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20030162767A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention relates to compounds of formula: 1 and to solvates and/or hydrates thereof, with affinity for and selectivity towards the V 1b receptors or both the V 1b and V 1a receptors of arginine-vasopressin. The invention also relates to a process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (II) which are useful for preparing them, to pharmaceutical compositions containing them and to their use for preparing medicinal products.

  本发明涉及式子1的化合物及其溶剂化物和/或水合物，它们具有亲和力和选择性，可作用于精氨酸加压素的V1b受体或V1a和V1b受体。本发明还涉及制备它们的方法，用于制备它们的有用中间体化合物（II），含有它们的制药组合物以及它们用于制备药物的用途。