methyl 6-(1,3-dioxolan-2-yl)hexanoate | 91873-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6-(1,3-dioxolan-2-yl)hexanoate
• CAS: 91873-93-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: UBLQGOSHTOYIGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-92 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(1,3-dioxolan-2-yl)hexanoate 在 红铝 、 copper(ll) bromide 作用下， 生成 灵猫酮
  参考文献：
  名称：

  Stereospezifischer aufbau ungesättigter macrocyclischer ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81150-3
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基庚酸甲酯 在 3 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 6-(1,3-dioxolan-2-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  7-氧庚酸甲酯或乙酯和7-乙酰氧基庚醛的改进和简单合成

  摘要：

  摘要 环庚酮与过硫酸钾在乙醇或甲醇中反应，得到 7-羟基庚酸乙酯或甲酯，通过 PCC 氧化，以良好的收率转化为 7-氧代庚酸乙酯或甲酯。7-氧代庚酸甲酯的醛基保护，然后羧酸酯一步转化为乙酸酯，醛基再生后得到7-乙酰氧基庚醛。

  DOI：

  10.1080/00397919108019797

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• BALLINI, ROBERTO;MARCANTONI, ENRICO;PETRINI, MARINO, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N-9, C. 1075-1081
  作者：BALLINI, ROBERTO、MARCANTONI, ENRICO、PETRINI, MARINO

  DOI：——

  日期：——
• BESTMANN, H. J.;LUETKE, H., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 16, 1707-1710
  作者：BESTMANN, H. J.、LUETKE, H.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002046129A2

  公开（公告）日：2002-06-13

  Compounds having the formula or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.
• An Improved and Simple Synthesis of Methyl or Ethyl 7-Oxoheptanoate and 7-Acetoxyheptanal
  作者：Roberto Ballini、Enrico Marcantoni、Marino Petrini

  DOI：10.1080/00397919108019797

  日期：1991.4

  Abstract Reaction of cycloheptanone with potassium persulfate, in ethanol or methanol, gave ethyl or methyl 7-hydroxyheptanoate which, by oxidation with PCC, were converted into ethyl or methyl 7-oxoheptanoate in good yields. Protection of aldehyde group of methyl 7-oxoheptanoate, followed by one-step conversion of carboxylic ester to the acetate gave, after regeneration of aldehyde group, 7-acetoxyheptanal

  摘要 环庚酮与过硫酸钾在乙醇或甲醇中反应，得到 7-羟基庚酸乙酯或甲酯，通过 PCC 氧化，以良好的收率转化为 7-氧代庚酸乙酯或甲酯。7-氧代庚酸甲酯的醛基保护，然后羧酸酯一步转化为乙酸酯，醛基再生后得到7-乙酰氧基庚醛。