4(R)-(Quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1,2(S)-dicarboxylic acid 1-tert-butyl Ester | 259214-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4(R)-(Quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1,2(S)-dicarboxylic acid 1-tert-butyl Ester
• 英文别名: (2S,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-quinolin-4-yloxypyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 259214-64-7
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₅
• 分子量: 358.394
• InChiKey: YHUATPJHXVLGOC-DOMZBBRYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(R)-(Quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1,2(S)-dicarboxylic acid 1-tert-butyl Ester 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S,4R)-2-((1R,2R)-2-But-3-enyl-1-methoxycarbonyl-cyclopropylcarbamoyl)-4-(quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的有效抑制剂：基于大环底物的β链模拟物的设计和合成

  摘要：

  病毒编码的NS3蛋白酶对丙型肝炎病毒（HCV）的生命周期至关重要，丙型肝炎病毒是导致慢性肝炎，肝硬化和肝细胞癌的重要人类病原体。将描述能够抑制HCV NS3蛋白酶与其多蛋白底物之间相互作用的15元环β链模拟物的设计和合成。通过NMR和分子动力学研究了大环配体与酶之间的结合相互作用，并建立了配体/酶复合物的模型。

  DOI：

  10.1021/jo049288r
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4(R)-(Quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1,2(S)-dicarboxylic acid 1-tert-butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的有效抑制剂：基于大环底物的β链模拟物的设计和合成

  摘要：

  病毒编码的NS3蛋白酶对丙型肝炎病毒（HCV）的生命周期至关重要，丙型肝炎病毒是导致慢性肝炎，肝硬化和肝细胞癌的重要人类病原体。将描述能够抑制HCV NS3蛋白酶与其多蛋白底物之间相互作用的15元环β链模拟物的设计和合成。通过NMR和分子动力学研究了大环配体与酶之间的结合相互作用，并建立了配体/酶复合物的模型。

  DOI：

  10.1021/jo049288r

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：——

  公开号：US20040038872A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention relates to macrocyclic compounds, methods for making these compounds, pharmaceutical compositions and the therapeutic or prophylactic use of these compounds by administering said compounds to mammals to prevent or treat hepatitis C virus (HCV) infection.

  本发明涉及大环化合物、制备这些化合物的方法、药物组合物以及通过将这些化合物给哺乳动物预防或治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的治疗或预防使用。
• Hepatitis C inhibitor tri-peptides
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP2028186A2

  公开（公告）日：2009-02-25

  Racemates, diastereoisomers and optical isomers of a compound of formula (I): wherein B is H, a C6 or C10 aryl, C7-16 aralkyl; Het or (lower alkyl)-Het, all of which optionally substituted with C1-6 alkyl; C1-6 alkoxy; C1-6 alkanoyl; hydroxy; hydroxyalkyl; halo; haloalkyl; nitro; cyano; cyanoalkyl; amino optionally substituted with C1-6 alkyl; amido; or (lower alkyl)amide; or B is an acyl derivative of formula R4-C(O)-; a carboxyl of formula R4-O-C(O)-; an amide of formula R4-N(R5)-C(O)-; a thioamide of formula R4-N(R5)-C(S)-;or a sulfonyl of formula R4-SO2; R5 is H or C1-6 alkyl; and Y is H or C1-6 alkyl; R3 is C1-8 alkyl, C3-7 cycloalkyl, or C4-10 alkylcycloalkyl, all optionally substituted with hydroxy, C1-6 alkoxy, C1-6 thioalkyl, amido, (lower alkyl)amido, C6 or C10 aryl, or C7-16 aralkyl; R2 is CH2-R20, NH-R20, O-R20 or S-R20, wherein R20 is a saturated or unsaturated C3-7 cycloalkyl or C4-10 (alkylcycloalkyl), all of which being optionally mono-, di- or trisubstituted with R21, or R20 is a C6 or C10 aryl or C7-14 aralkyl optionally substituted, or R20 is Het or (lower alkyl)-Het, both optionally substituted, Het or (lower alkyl)-Het; carboxyl; carboxy(lower alkyl); C6 or C10 aryl, C7-14 aralkyl or Het, said aryl, aralkyl or Het being optionally substituted; and R1 is H; C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl, C2-6 alkenyl, or C2-6 alkynyl, all optionally substituted with halogen; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  式 (I) 化合物的外消旋体、非对映异构体和光学异构体： 其中 B 是 H、C6 或 C10 芳基、C7-16 芳烷基、Het 或（低级烷基）-Het，所有这些都可选地被 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷酰基、羟基、羟烷基、卤代、卤代烷基、硝基、氰基、氰基烷基、氨基、羟基烷基、卤代、卤代烷基、硝基、氰基、氰基烷基； 羟烷基；卤代；卤代烷基；硝基；氰基；氰基烷基；任选被 C1-6 烷基取代的氨基；氨基；或（低级烷基）酰胺；或 B 是式 R4-C(O)- 的酰基衍生物；式 R4-O-C(O)- 的羧基；式 R4-N(R5)-C(O)- 的酰胺；式 R4-N(R5)-C(S)- 的硫酰胺；或式 R4-SO2 的磺酰基。 Y 是 H 或 C1-6 烷基； R3 是 C1-8 烷基、C3-7 环烷基或 C4-10 烷基环烷基，均可任选被羟基、C1-6 烷氧基、C1-6 硫代烷基、氨基、（低级烷基）氨基、C6 或 C10 芳基或 C7-16 芳烷基取代； R2 是 CH2-R20、NH-R20、O-R20 或 S-R20，其中 R20 是饱和或不饱和的 C3-7 环烷基或 C4-10 （烷基环烷基），所有这些环烷基都可选择与 R21 进行单取代、二取代或三取代、 或 R20 是被任选取代的 C6 或 C10 芳基或 C7-14 芳烷基，或 R20 是 Het 或（低级烷基）-Het，两者均被任选取代，Het 或（低级烷基）-Het；羧基；羧基（低级烷基）；C6 或 C10 芳基、C7-14 芳烷基或 Het，所述芳基、芳烷基或 Het 被任选取代；以及 R1 是 H；C1-6 烷基、C3-7 环烷基、C2-6 烯基或 C2-6 烷炔基，均可任选被卤素取代；或其药学上可接受的盐或酯。
• NMR Structural Characterization of Peptide Inhibitors Bound to the Hepatitis C Virus NS3 Protease:  Design of a New P2 Substituent
  作者：Nathalie Goudreau、Dale R. Cameron、Pierre Bonneau、Vida Gorys、Céline Plouffe、Martin Poirier、Daniel Lamarre、Montse Llinas-Brunet

  DOI：10.1021/jm0303002

  日期：2004.1.1

  A comparative NMR conformational analysis of three distinct tetrapeptide inhibitors of the Hepatitis C NS3 protease that differ at the 4-aryloxy-substituted P2 proline position was undertaken. Specifically, transferred nuclear Overhauser effect experiments in combination with restrained systematic conformational searches were used to characterize the orientation of the P2 aryl substituents of these inhibitors when bound to the NS3 protease. Differences between free and bound conformations were also investigated. Analysis of the results allowed the design of a new P2 aromatic substituent, which significantly increased the potency of our inhibitors. The bound conformation of a specific competitive inhibitor having this novel P2 substituent is also described, along with a model of this inhibitor bound to the NS3 protease. This NS3 protease/inhibitor complex model also supports a hypothetical stabilization role for the P2 residue of the substrates and/or inhibitors and further elucidates the subtle details of the binding of the P2 residue of substrate-based inhibitors.
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1455809B1

  公开（公告）日：2011-06-15
• US6867185B2
  申请人：——

  公开号：US6867185B2

  公开（公告）日：2005-03-15