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2S,4S-W-BPPM | 319918-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2S,4S-W-BPPM
英文别名
3-[3-(2-carboxyethoxy)-2-(2-carboxyethoxymethyl)-2-[[(2S,4S)-4-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanylmethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]amino]propoxy]propanoic acid
2S,4S-W-BPPM化学式
CAS
319918-80-4
化学式
C43H50N2O10P2
mdl
——
分子量
816.825
InChiKey
BPKDNFRBWKZFBW-BAOFOTJISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    57
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    172
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2S,4S-W-BPPMsodium hydroxidedisodium hydrogenphosphatepotassium dihydrogenphosphate 作用下, 以 为溶剂, 生成 2S,4S-W-BPPM sodium salt
    参考文献:
    名称:
    Process For The Preparation Of Optically Pure Tetrahydropterins And Derivatives, And Specifically Of Optically Pure Tetrahydrofolic Acid And Derivatives Thereof, By Stereospecific Hydrogenation
    摘要:
    通过在存在氢化催化剂的情况下,用氢气氢化葉酸和葉酸衍生物制备四氢生物葉酸和四氢生物葉酸衍生物的过程,其中氢化是在极性反应介质中进行的,并且可溶于反应介质的金属配合物被用作氢化催化剂。该过程适用于葉酸、葉酸盐、葉酸酯、葉酸酯盐或其二氢形式的氢化,特别是不对称氢化,但若使用葉酸、其羧酸盐或二氢形式,则反应介质为水,若使用葉酸酯、葉酸酯盐或其二氢形式,则反应介质为醇。该过程为得到无手性和手性葉酸衍生物提供了直接途径。
    公开号:
    US20080306263A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,4S)-(-)-4-二苯基膦基-2-(二苯基膦甲基)吡咯烷氢氧化钾乙醇盐酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2S,4S-W-BPPM
    参考文献:
    名称:
    Process For The Preparation Of Optically Pure Tetrahydropterins And Derivatives, And Specifically Of Optically Pure Tetrahydrofolic Acid And Derivatives Thereof, By Stereospecific Hydrogenation
    摘要:
    通过在存在氢化催化剂的情况下,用氢气氢化葉酸和葉酸衍生物制备四氢生物葉酸和四氢生物葉酸衍生物的过程,其中氢化是在极性反应介质中进行的,并且可溶于反应介质的金属配合物被用作氢化催化剂。该过程适用于葉酸、葉酸盐、葉酸酯、葉酸酯盐或其二氢形式的氢化,特别是不对称氢化,但若使用葉酸、其羧酸盐或二氢形式,则反应介质为水,若使用葉酸酯、葉酸酯盐或其二氢形式,则反应介质为醇。该过程为得到无手性和手性葉酸衍生物提供了直接途径。
    公开号:
    US20080306263A1
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文献信息

  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON OPTISCH REINEN TETRAHYDROPTERINEN UND DERIVATEN, IM SPEZIELLEN OPTISCH REINER TETRAHYDROFOLSÄURE UND IHREN DERIVATEN, DURCH STEREOSPEZIFISCHE HYDRIERUNG
    申请人:EPROVA AG Forschungsinstitut
    公开号:EP1200437B1
    公开(公告)日:2004-03-10
  • Process For The Preparation Of Optically Pure Tetrahydropterins And Derivatives, And Specifically Of Optically Pure Tetrahydrofolic Acid And Derivatives Thereof, By Stereospecific Hydrogenation
    申请人:MULLER Hans Rudolf
    公开号:US20080306263A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    Process for the preparation of tetrahydropterin and tetrahydropterin derivatives by hydrogenating pterin and pterin derivatives with hydrogen in the presence of a hydrogenating catalyst, in which the hydrogenation is carried out in a polar reaction medium and metal complexes that are soluble in the reaction medium are employed as the hydrogenation catalysts. The process is suited to the hydrogenation, particularly asymmetric hydrogenation, of folic acid, folio acid salts, folio acid esters, folio acid ester salts or dihydroforms thereof, with the proviso that in the event of using folic acid, carboxylic acid salts thereof or dihydroforms thereof the reaction medium is aqueous, and in the event of using folic acid esters, folic acid ester salts or dihydroforms thereof the reaction medium is an alcohol. The process opens up straightforward access to achiral and chiral pterin derivatives.
    通过在存在氢化催化剂的情况下,用氢气氢化葉酸和葉酸衍生物制备四氢生物葉酸和四氢生物葉酸衍生物的过程,其中氢化是在极性反应介质中进行的,并且可溶于反应介质的金属配合物被用作氢化催化剂。该过程适用于葉酸、葉酸盐、葉酸酯、葉酸酯盐或其二氢形式的氢化,特别是不对称氢化,但若使用葉酸、其羧酸盐或二氢形式,则反应介质为水,若使用葉酸酯、葉酸酯盐或其二氢形式,则反应介质为醇。该过程为得到无手性和手性葉酸衍生物提供了直接途径。
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