(2S-trans)-2-hydroxymethyl-4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-1-pyrrolidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester | 385440-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S-trans)-2-hydroxymethyl-4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-1-pyrrolidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-Butyl (2S,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-(tosyloxy)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S,4R)-2-(hydroxymethyl)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 385440-93-7
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₆S
• 分子量: 371.455
• InChiKey: XMVVUOFZBXEJNB-UONOGXRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S-trans)-2-hydroxymethyl-4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-1-pyrrolidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S-trans)-2-[cyano[(phenylmethyl)amino]methyl]-4-[[(4-methylphenyl)-sulfonyl]oxy]-1-pyrrolidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING DERIVATIVES USEFUL AS KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本披露涉及一种公式(I)或公式(IV)的KRAS G12D抑制剂，以及含有该抑制剂的组合物和其用途。

  公开号：

  WO2022188729A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 生成 (2S-trans)-2-hydroxymethyl-4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-1-pyrrolidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ATM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及咪唑[4,5-c]喹啉化合物及其在ATM激酶信号转导的抑制、调节和/或调节中的使用，特别是用于治疗ATM介导的疾病，尤其是癌症。

  公开号：

  EP3992191A1

文献信息

• Fused cyclic modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20030114420A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关疾病（如癌症和免疫紊乱）的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ATM KINASE INHIBITORS
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum

  公开号：EP3992191A1

  公开（公告）日：2022-05-04

  The present invention relates to imidazo[4,5-c]quinoline compounds and to their use in the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATM kinase and, in particular, for the treatment of ATM mediated diseases, especially cancer.

  本发明涉及咪唑[4,5-c]喹啉化合物及其在ATM激酶信号转导的抑制、调节和/或调节中的使用，特别是用于治疗ATM介导的疾病，尤其是癌症。
• Selective androgen receptor modulators and methods for their identification, design and use
  申请人：——

  公开号：US20020173445A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Selective androgen receptor modulators (SARMs) having antagonist activity in hormone-dependent tumors while exhibiting no activity or agonist activity against other nontumor tissues containing the androgen receptor as well as methods for identifying, designing and using SARMs are provided.

  提供具有激动剂活性或无活性的选择性雄激素受体调节剂（SARMs），用于针对含有雄激素受体的非肿瘤组织，同时在激素依赖性肿瘤中具有拮抗剂活性。同时提供了鉴定、设计和使用SARMs的方法。
• Method for the treatment of a condition remediable by administration of a selective androgen receptor modulator
  申请人：Salvati Mark E.

  公开号：US06960474B2

  公开（公告）日：2005-11-01

  Selective androgen receptor modulators (SARMs) having antagonist activity in hormone-dependent tumors while exhibiting no activity or agonist activity against other nontumor tissues containing the androgen receptor as well as methods for identifying, designing and using SARMs are provided.

  本发明提供了具有拮抗激素依赖性肿瘤活性的选择性雄激素受体调节剂（SARMs），同时对含有雄激素受体的其他非肿瘤组织没有活性或激动剂活性的方法，以及用于鉴定、设计和使用SARMs的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BIHETEROARYL COMPOUNDS AND CRYSTAL FORMS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS BIHÉTÉROARYLE ET LEURS FORMES CRISTALLINES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2022072721A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  Processes for preparing biheteroaryl compounds are provided, including the biheteroaryl compound 3-(difluoromethoxy)-5-[2-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)-6-[(1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl]pyrimidin-4-yl]pyridin-2-amine. Among other advantages, the processes provide for: the use of solvents that are relatively non-toxic and inexpensive; reduced usage of expensive precious metal catalysts; reaction temperature reduction in certain steps; the use of relatively non-toxic oxidation agents; the use of inexpensive transition metal catalysts; a reduction of molar ratios of certain reactants thereby improving process efficiency while reducing cost and waste; significantly higher reactant concentrations in certain steps; elimination of the need for multiple chromatographic purification steps; elimination of the need for certain extraction steps using organic solvent; and provide for higher yield and improved purity.

  提供制备双杂环芳基化合物的工艺，包括双杂环芳基化合物3-(二氟甲氧基)-5-[2-(3,3-二氟吡咯烷-1-基)-6-[(1S,4S)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-基]嘧啶-4-基]吡啶-2-胺。该工艺具有以下优点：使用相对无毒和廉价的溶剂；减少昂贵的贵金属催化剂的使用；在某些步骤中降低反应温度；使用相对无毒的氧化剂；使用廉价的过渡金属催化剂；降低某些反应物的摩尔比，从而提高工艺效率同时降低成本和废弃物；在某些步骤中显著提高反应物浓度；消除多重色谱纯化步骤的需要；消除使用有机溶剂进行某些萃取步骤的需要；提高产率和纯度。