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tert-butyl (4R,7S)-8,18-dioxo-3,22-dioxa-6,9,19,25,26,27-hexazatetracyclo[23.2.1.14,7.011,16]nonacosa-1(28),11,13,15,26-pentaene-6-carboxylate | 1351948-92-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl (4R,7S)-8,18-dioxo-3,22-dioxa-6,9,19,25,26,27-hexazatetracyclo[23.2.1.14,7.011,16]nonacosa-1(28),11,13,15,26-pentaene-6-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl (4R,7S)-8,18-dioxo-3,22-dioxa-6,9,19,25,26,27-hexazatetracyclo[23.2.1.14,7.011,16]nonacosa-1(28),11,13,15,26-pentaene-6-carboxylate化学式
CAS
1351948-92-9
化学式
C26H36N6O6
mdl
——
分子量
528.608
InChiKey
PHOJRMBHGWUDLM-YADHBBJMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 tert-butyl (4R,7S)-8,18-dioxo-3,22-dioxa-6,9,19,25,26,27-hexazatetracyclo[23.2.1.14,7.011,16]nonacosa-1(28),11,13,15,26-pentaene-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Comparison of diffusion coefficients for matched pairs of macrocyclic and linear molecules over a drug-like molecular weight range
    摘要:
    通过核磁共振波谱法比较了一系列紧密匹配的大环和线性分子对的扩散系数。大环系列的设计既与通常用于类药物分子的分子量范围重叠,又有所扩展。每个线性分子代表了其相应大环分子的碳解裂变,旨在最小化功能和物理化学性质的差异。每个分子系列均采用铜催化的叠氮-炔环加成(CuAAC)反应,在流动体系中使用铜管进行制备。在整个研究分子量范围内,大环系列始终展现出更高的扩散性。大环和线性类似物之间扩散系数的倍数差异似乎与溶剂粘度或介电环境无关。
    DOI:
    10.1039/c1ob05996c
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