4-[(4-methoxy-phenyl)-methylsulfanyl-methylene]-morpholinium; iodide | 6392-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[(4-methoxy-phenyl)-methylsulfanyl-methylene]-morpholinium; iodide
• 英文别名: 4-(4-methoxy-α-methylsulfanyl-benzylidene)-morpholinium; iodide；4-(4-Methoxy-α-methylmercapto-benzyliden)-morpholinium; Jodid；s.F.；4-[(4-methoxyphenyl)-methylsulfanylmethylidene]morpholin-4-ium;iodide
• CAS: 6392-05-8
• 化学式: C₁₃H₁₈NO₂S*I
• 分子量: 379.262
• InChiKey: PGCQTFGJIRUASZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  21.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-methoxy-phenyl)-methylsulfanyl-methylene]-morpholinium; iodide 在 sodium hydrogen selenide 作用下， 生成 4-(p-methoxyselenobenzoyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Hartmann,H., Zeitschrift fur Chemie, 1971, vol. 11, p. 60 - 61

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[(4-methoxy-phenyl)-methylsulfanyl-methylene]-morpholinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  胺与 S-甲基硫脲盐的缩合：脒合成的另一个途径

  摘要：

  我们提出了伯芳基胺或烷基胺与S-甲基硫脲盐的缩合以获得N , N , N'-三取代脒。高产量、短反应时间和公平的底物范围是该协议的显着特点。令人惊奇的是，硫脲盐与4-氨基吡啶的反应得到1-(4-甲氧基苯甲酰基)哌啶。

  DOI：

  10.1055/a-2236-9522

文献信息

• Highly coordinate organosilicon compounds in synthesis: New entry to S,N-acetals by selective reduction of alkylthiomethyleniminium salts by use of trimethoxysilane and dilithium 2,3-butandiolate
  作者：Yoshinori Tominaga、Yoshiki Matsuoka、Hisashi Hayashida、Shinya Kohra、Akira Hosomi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82188-7

  日期：1988.1

  Reduction of alkylthiomerthyleniminium iodides proceeds smoothly by use of trimethoxysilane and dilithium 2,3-butandiolate in tetrahydrofuran at 0°C to give the corresponding S,N-acetals selectively in high yield.

  通过在0℃在四氢呋喃中使用三甲氧基硅烷和2，3-丁二酸二锂，可以平稳地还原烷基硫代亚甲基亚氨基碘化物，从而以高收率选择性地得到相应的S，N-乙缩醛。
• One-step synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines in water
  作者：H. Zali-Boeini、N. Norastehfar、H. Amiri Rudbari

  DOI：10.1039/c6ra17065j

  日期：——

  A novel straightforward method for the synthesis of 2,3-disubstituted imidazo[1,2-a]pyridine derivatives in water as a truly safe and cheap reaction medium was developed. Hence, N-alkyl pyridinium and S-alkyl thiouronium salts were reacted in the presence of NaHCO3 as a mild base in water to produce imidazo[1,2-a]pyridines in moderate to excellent yields.

  开发了一种新颖的直接方法，用于在水中合成2，3-二取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物，将其作为一种真正安全且廉价的反应介质。因此，使N-烷基吡啶鎓盐和S-烷基硫代铀盐在水中作为弱碱的NaHCO 3存在下反应，以中等至优异的产率生产咪唑并[1,2- a ]吡啶。
• 777. Antituberculous compounds. Part X. Some reactions of quaternary compounds derived from NN-disubstituted thioamides
  作者：D. A. Peak、F. Stansfield

  DOI：10.1039/jr9520004067

  日期：——
• Chabrier et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 1167,1173
  作者：Chabrier et al.

  DOI：——

  日期：——
• Okecha,S.A.; Stansfield,F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1811 - 1814
  作者：Okecha,S.A.、Stansfield,F.

  DOI：——

  日期：——