2-<<(phenylamino)carbonyl>thio>benzimidazole | 74734-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-<<(phenylamino)carbonyl>thio>benzimidazole
• 英文别名: 2-{[(phenylamino)carbonyl]thio}benzimidazole；S-(1H-benzimidazol-2-yl) N-phenylcarbamothioate
• CAS: 74734-12-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃OS
• 分子量: 269.327
• InChiKey: LYECAAMDTIYDHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl benzimidazol-2-yl tri-thiocarbonate 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-<<(phenylamino)carbonyl>thio>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [1,3,5]噻二嗪[3,2 - a ]苯并咪唑-2,4（3 H）-二酮及其硫类似物的合成

  摘要：

  在三乙胺存在下加热，苯并咪唑-2-基二硫代或三硫代碳酸酯和异硫氰酸酯或异硫氰酸酯生成新型[1,3,5]噻二嗪[3,2 - a ]苯并咪唑-2,4 （3 H）-二酮（11; X = Y = O）或它们的硫类似物（11; X = S，Y = O;或X = Y = S）。

  DOI：

  10.1039/p19800000762

文献信息

• HOWES P. D.; PIANKA M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 3, 762-765
  作者：HOWES P. D.、 PIANKA M.

  DOI：——

  日期：——
• US3976769A
  申请人：——

  公开号：US3976769A

  公开（公告）日：1976-08-24
• Synthesis of [1,3,5]thiadiazino[3,2-a]benzimidazole-2,4(3H)-diones and their sulphur analogues
  作者：Peter D. Howes、Max Pianka

  DOI：10.1039/p19800000762

  日期：——

  Benzimidazol-2-yl di- or tri-thiocarbonates and iso- or isothio-cyanates give, on heating in the presence of triethylamine, the novel [1,3,5]thiadiazino[3,2-a]benzimidazole-2,4(3H)-diones (11; X = Y = O) or their sulphur analogues (11; X = S, Y = O; or X = Y = S).

  在三乙胺存在下加热，苯并咪唑-2-基二硫代或三硫代碳酸酯和异硫氰酸酯或异硫氰酸酯生成新型[1,3,5]噻二嗪[3,2 - a ]苯并咪唑-2,4 （3 H）-二酮（11; X = Y = O）或它们的硫类似物（11; X = S，Y = O;或X = Y = S）。